Questões de Concursos Públicos - SES-SC

Durante a execução do ensaio farmacopeico para determinação de peso médio de formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, um farmacêutico verificou os seguintes valores: O peso médio obtido foi

Tendo em vista os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta. ( ) Os equipamentos de medição devem ser calibrados quando a exatidão de medição ou a incerteza de medição afetar a validade dos resultados relatados e/ou a calibração do equipamento for requerida para estabelecer a rastreabilidade metrológica dos resultados relatados. ( ) O laboratório deve estabelecer e manter a rastreabilidade metrológica dos seus resultados de medição, por meio de uma cadeia ininterrupta e documentada de calibrações, cada uma contribuindo para a incerteza de medição, relacionando-os a uma referência apropriada. ( ) O laboratório deve validar métodos não normalizados, métodos desenvolvidos pelo laboratório e métodos normalizados utilizados fora de seu escopo pretendido ou modificados de outra forma. 

O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é composto em sua esfera federal pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Sobre a ANVISA, é correto afirmar que 

Um paciente procura serviço de saúde relatando tosse produtiva e persistente há três semanas com alguns episódios de escarro com sangue, febre, emagrecimento, palidez e cansaço. Após cuidadosa anamnese, suspeita-se de tuberculose. O meio de cultura que deverá ser preferencialmente utilizado para o diagnóstico laboratorial de Mycobacterium tuberculosis é o

Tendo em vista a classificação dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), é correto afirmar que incluem materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lâminas de bisturi, lancetas, espátulas e outros similares, os resíduos do

Considerando as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta. ( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para comercialização ou distribuição antes da certificação, por uma pessoa delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, de que este está em conformidade com os requerimentos das autorizações relevantes. ( ) O controle de qualidade de produtos microbiológicos e radioisótopos pode ser realizado no mesmo laboratório, desde que sejam adotadas medidas suficientes para evitar a contaminação cruzada. ( ) A documentação de lote deve ser mantida por dois anos após a expiração do lote a que se refere.

O Processo Administrativo Sanitário (PAS) tem por objetivo apurar a possível ocorrência de infrações à legislação sanitária. A respeito desse tema, é correto afirmar que

Considerando o tema biossegurança em laboratórios, assinale a alternativa INCORRETA.

A documentação constitui parte essencial do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, sendo fundamental para operar em conformidade com os requisitos das Boas Práticas de Fabricação. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

Uma paciente com 26 semanas de idade gestacional procurou o serviço de saúde com o laudo do teste de O’Sullivan que realizou no dia anterior. A glicemia obtida foi de 131 mg/dL. Sobre esse resultado, é correto afirmar que