Q252295
INSTITUTO AOCP - 2026 - SES-SC - Farmacêutico
Ano: 2026
Órgão:
SES-SC
Banca:
INSTITUTO AOCP
Matéria:
Farmácia
Assunto: Controle de Qualidade Industrial
Considerando as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso
(F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa
com a sequência correta.
( ) Nenhum lote de produto deve ser liberado para
comercialização ou distribuição antes da
certificação, por uma pessoa delegada pelo
Sistema de Gestão da Qualidade
Farmacêutica, de que este está em
conformidade com os requerimentos das
autorizações relevantes.
( ) O controle de qualidade de produtos
microbiológicos e radioisótopos pode ser
realizado no mesmo laboratório, desde que
sejam adotadas medidas suficientes para
evitar a contaminação cruzada.
( ) A documentação de lote deve ser mantida por
dois anos após a expiração do lote a que se
refere.
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