Q152886 Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1
Ano: 2021
Órgão: HEMOBRÁS
Matéria: Farmácia
Assunto: Farmacologia

As Boas Práticas de Documentação (BPDoc) devem ser aplicadas de acordo com o tipo de documento. Devem ser implementados controles adequados para garantir precisão, integridade, disponibilidade e legibilidade dos documentos. As especificações devem ser semelhantes às especificações para matérias-primas, ou produtos acabados, conforme o caso. As especificações para produtos acabados devem incluir ou fazer algumas referências. Analise-as. I. Nome do produto e código de referência, quando aplicável. II. Fórmula. III. Descrição da forma farmacêutica e detalhes da embalagem. IV. Instruções para amostragem e análises. V. Requisitos qualitativos e quantitativos com limites de aceitação. VI. Condições de armazenamento e quaisquer precauções especiais de manuseio, quando aplicável. VII. Prazo de validade. Está correto o que se afirma em

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