Q152887
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1
Ano: 2021
Órgão:
HEMOBRÁS
Banca:
Instituto Consulplan
Matéria:
Farmácia
Assunto: Controle de Qualidade Industrial
As operações de produção devem respeitar procedimentos
claramente definidos satisfazendo os princípios das Boas
Práticas de Fabricação (BPF), a fim de que sejam obtidos
produtos com a qualidade exigida e em conformidade com
as respectivas autorizações de fabricação, assim como o
registro. Fatores como projeto e uso da instalação/equipamento, fluxo de pessoal e material, controles microbiológicos, características físico-químicas da substância ativa, assim
como dos processos de limpeza e capacidades analíticas referentes aos limites relativos estabelecidos a partir da avaliação
dos produtos também devem ser considerados. Assim sendo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O resultado do processo de gerenciamento de risco da
qualidade deve ser a base para determinar a necessidade
e a extensão de quais instalações e equipamentos devem
ser dedicados a um determinado produto ou família de
produtos.
II. O resultado não pode incluir a dedicação de partes
específicas de contato com o produto ou a dedicação de
toda a instalação de fabricação.
III. É inaceitável que se restrinjam as atividades de fabricação a uma área de produção segregada e autocontida
dentro de uma instalação multiproduto, quando houver
necessidade.
Está correto o que se afirma apenas em
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