Questões de Concursos Públicos - Marinha
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Q132314
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Em relação às atividades de validação na indústria farmacêutica, é correto afirmar que:
Q132313
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Os fatores mais importantes do processo de revestimento de comprimidos estão relacionados tanto às propriedades do produto quanto aos parâmetros de processo e composição da suspensão de revestimento. Em relação ao revestimento peliculado de comprimidos, é correto afirmar que:
Q132312
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
De acordo com a RDC nº 301/2019 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, um processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade deve serutilizado para avaliar e controlar os riscos de contaminação cruzada apresentados pelos produtos fabricados, determinando a extensão das medidas técnicas e organizacionais necessárias para o controle. São medidas utilizadas no controle de contaminação cruzada, EXCETO:
Q132311
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Sabe-se que na cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), a velocidade de eluição dos analitos de uma amostra depende da interação destes com as fases móvel e estacionária. Com base na estrutura química dos flavonoides abaixo, marque a opção que apresenta a ordem correta de eluição desses compostos em um sistema CLAE utilizando coluna C18, e como fase móvel 35:65 (v/v) de acetonitrila/ ácido trifluoroacético aquoso 0,2 %.
Q132310
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
A RDC nº 166/2017 da ANVISA estabelece critérios para a validação de métodos analíticos. Sobre essa Resolução, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo, assinalando, a seguir, a opção correta.
( )O não atendimento a qualquercritério disposto nessa RDC acarretará na reprovação da validação do método.
( )Essa RDC é aplicável a métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos apenas na fase final de controle de qualidade.
( ) Os métodos analíticos compendiais não necessitam de uma validação completa, devendo ter sua adeguabilidade demonstrada por meio de um estudo de validação parcial.
( ) Não é admitida a utilização de sustância química de trabalho para fins de validação de método analítico.
( ) Para avaliação da linearidade, devem ser apresentados, entre outros dados, os seguintes: homocedasticidade dos dados; coeficiente de correlação acima de 0,990; e gráfico de dispersão de resíduos acompanhado de sua avaliação estatística.
Q132309
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Analise as estruturas dos açúcares abaixo.
Assinale a opção que apresenta um açúcar não redutor.
Q132308
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
As suspensões são dispersões de materiais sólidos, geralmente fármacos, em meio líquido. O controle do movimento das partículas no meio é extremamente importante para manter o estado de floculação desejado. Sobre os fatores que afetam essas interações, é correto afirmar que:
Q132307
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Em relação às penicilinas, assinale a opção correta.
Q132306
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Em relação às características das vias comuns de administração de medicamentos, assinale a opção correta.
Q132305
Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia
Segundo Pinto (2015), assinale a opção que apresenta a ordem correta dos meios de diferenciação para os seguintes microorganismos: Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli e Salmonella sp, respectivamente.