Q1950
ACCESS - 2026 - SCBM - RJ - Residência Médica - Ortopedia e Traumatologia
A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) e a Hemofilia A
são distúrbios da hemostasia com apresentações
distintas. Sobre essas patologias, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A PTI aguda na infância é geralmente autolimitada,
precedida por infecção viral, manifestando-se com
petéquias e equimoses em criança com bom estado
geral, sendo o tratamento com imunoglobulina ou
corticoide reservado para casos com sangramento
mucoso significativo ou plaquetas < 10.000-20.000/mm³.
(__)A Hemofilia A (deficiência de Fator VIII)
caracteriza-se por sangramentos profundos
(hemartroses, hematomas musculares) e prolongamento
do Tempo de Protrombina (TP/INR), com Tempo de
Tromboplastina Parcial Ativado (TTPA) normal.
(__)Na Doença de Von Willebrand, o distúrbio é misto
(hemostasia primária e coagulação), podendo haver
prolongamento do Tempo de Sangramento e do TTPA,
dependendo da gravidade da deficiência do fator vWF e
secundariamente do Fator VIII.
(__)A presença de esplenomegalia maciça é um achado
clássico e obrigatório para o diagnóstico de PTI,
indicando o local de sequestro plaquetário.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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