Questão #163093 - FUNSAÚDE - CE FGV - FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica - Medicina

Q163093 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica

Ano: 2021

Órgão: FUNSAÚDE - CE

Banca: FGV

Matéria: Medicina

Assunto: Genética Médica

A avaliação etiológica da deficiência intelectual é uma das principais demandas para os geneticistas, que precisam conhecer bem as causas mais comuns da mesma. Considerando a Síndrome de Rett, causada por mutações do gene MECP2, localizado em Xq28, assinale a afirmativa correta.

A As meninas acometidas apresentam atraso do desenvolvimento desde o nascimento.

B É impossível nascer um menino com mutação do MECP2, pois é incompatível com a vida masculina.

C Da mesma forma que o X-Frágil, é uma doença ligada ao X, com alto risco de recorrência nas famílias acometidas.

D Nenhum paciente acometido preserva linguagem após 5 anos de vida.

E Podem apresentar apneia ou hiperventilação, mesmo sem estar dormindo.

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