Questões de Concursos Públicos - FUNSAÚDE - CE

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Q163071 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

Assinale a opção que indica uma α- sinucleinopatia.
Q163070 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A Síndrome de Li-Fraumeni é uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer de especial interesse no Brasil. Considerando as diretrizes de rastreio e acompanhamento para a Síndrome de Li-Fraumeni, assinale a afirmativa incorreta.
Q163069 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Em relação ao tratamento das leucemias mieloides crônicas, analise as afirmativas a seguir. I. A remissão prolongada é obtida em cerca de 50% dos casos, com os tratamentos moleculares atualmente disponíveis. II. Nos casos de hiperleucocitose superior a 500.000 leucócitos/µL com leucostase, o tratamento pode ser feito com hidroxiureia ou imatinibe. III. O tratamento de segunda linha pode ser feito com Nilotinibe ou Dasatinibe Está correto o que se afirma em
Q163068 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Com relação à anemia megaloblástica, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa. ( ) A anemia megaloblástica por deficiência de vitamina B12 se acompanha de neuropatia periférica. ( ) A hipersegmentação dos leucócitos está presente somente na carência de ácido fólico. ( ) O tratamento-padrão para a anemia megaloblástica da gastrite atrófica autoimune é feito com vitamina B12 sublingual. As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q163067 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Psiquiatria
Assunto: Transtornos de Ansiedade, Fobias e Síndrome do Pânico

Na abordagem terapêutica do transtorno de ansiedade generalizada devemos considerar que
Q163066 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A Doença de Gaucher (DG) é contemplada com um Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica (PCDT), sendo a primeira doença lisossomal a ser incluída em PCDT. Apesar disso, ainda hoje há muito desconhecimento sobre os critérios diagnósticos e as possibilidades terapêucas, e o geneticista pode ser chamado a auxiliar neste processo. Sabendo disso, assinale a afirmativa correta.
Q163065 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Um paciente de 50 anos de idade, portador de linfoma em fase inicial, apresenta aparecimento súbito de anemia normocrômica e macrocítica (VCM: 120). A contagem de reticulócitos é de 700 células/µL. O teste de Coombs direto é positivo. Foi iniciada terapia com corticoide (pulsoterapia), porém sem resposta após uma semana e piora da anemia, com hemoglobina caindo para 1,8 g/dL, com descompensação hemodinâmica. O médicoassistente solicitou uma transfusão sanguínea, mas o serviço de Hemoterapia não encontrou nenhuma bolsa compatível, apesar de ter excluído a presença de alo-anticorpos. Face ao risco de morte iminente, assinale a opção que apresenta a conduta terapêutica imediata a ser adotada neste caso.
Q163064 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

Paciente internado em unidade fechada apresenta quadro de flutuação da consciência, desorientação, alucinação visual, agressividade. Na sua abordagem, você inicia investigação de causas clínicas e prescreve
Q163063 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A investigação da deficiência intelectual (DI) avançou muito na última década, pela disponibilidade de meios diagnósticos novos. Entre as causas comuns de deficiência intelectual, foram descritas as mutações e deleções do gene SYNGAP1, responsável por cerca 0,75% dos casos de DI em uma série de casos publicada. Considerando o fenótipo da doença causada por mutações do SYNGAP1, indique a característica que não é esperada.
Q163062 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Estudos recentes, publicados nos últimos cinco anos, mostram que a reposição de ferro três vezes ao dia, antes das refeições, eleva a produção e aumenta o nível sérico da hepcidina. Assinale a alternativa que indica a opção terapêutica recomendada, em função desses resultados dos estudos, para a administração eficaz de Ferro.