Questões de Concursos Públicos - FUNSAÚDE - CE

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Q163101 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

Segundo a OMS, “cuidado paliativo é uma abordagem que visa melhorar a qualidade de vida de pacientes e familiares no contexto de uma doença grave e ameaçadora da vida”. Entre os princípios de atuação dos Cuidados Paliativos encontramos:
Q163100 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Uma paciente de 35 anos de idade, sexo feminino, procura o hematologista com um hemograma – feito durante um check up - em que as séries branca e vermelha são normais, porém a contagem de plaquetas é de 10.000/µL, com aumento do volume plaquetário. A paciente não tem história pregressa ou atual de hemorragias e nem petéquias ou equimoses. Um aspirado de medula óssea mostra uma série megacariocótica sem hiper ou hipoproliferação e aspecto morfológico normal. À revisão da lâmina do sangue periférico, foi constatada a presença de inúmeros grumos plaquetários. Assinale a opção que indica o exame laboratorial que deve ser feito para a confirmação do diagnóstico.
Q163099 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Farmacologia e Anestesiologia

Na abordagem da dor os analgésicos não opioides são indicados no tratamento da dor de leve intensidade ou como adjuvantes dos opioides. Sobre o uso de antiinflamatórios não hormonais (AINHs) é correto afirmar que
Q163098 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

Considerando a Síndrome de Turner, analise as afirmativas a seguir. I. Paciente com cariótipo 46,XX, del(q24) não apresenta diagnóstico de Síndrome de Turner. II. Mulher com cariótipo 45,X/46,XY foi diagnosticada com Síndrome de Turner, e com risco aumentado para ocorrência de gonadoblastoma. III. A via de parto vaginal é adequada para gestantes com Turner com índice tamanho de aorta ascendente menor do que 2,0cm/m2. Está correto o que se afirma em
Q163097 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

Idosa de 82 anos, aposentada como funcionária pública é encaminhada a uma Instituição de Longa Permanência para Idosos (ILPI) contra sua vontade. Seu filho alega que precisa de casa onde a idosa mora para sua família. Na internação os documentos e cartão bancário ficam com o filho que não entrega suas medicações como acertado com a ILPI. Indique os tipos de violência presentes no caso:
Q163096 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

Identificar síndromes com padrão de malformações reconhecíveis comuns é uma das demandas do geneticista em unidades neonatais. Um neonato apresentou ao exame físico fenda palativa, polidactilia universal e mielomeningocele, com ultrassonografia transfontanela apontando possível holoprosencefalia e ultrassonografia de vias urinárais com rins em ferradura. Assinale a opção que apresenta a melhor impressão diagnóstica.
Q163095 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Assinale a opção que indica a alteração morfológica mais comumente observada no hemograma de indivíduos com leucemia linfocítica crônica (LLC).
Q163094 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

Inflammaging é um fenômeno associado a
Q163093 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A avaliação etiológica da deficiência intelectual é uma das principais demandas para os geneticistas, que precisam conhecer bem as causas mais comuns da mesma. Considerando a Síndrome de Rett, causada por mutações do gene MECP2, localizado em Xq28, assinale a afirmativa correta.
Q163092 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

Considerando um homem de 40 anos, de estatura mediana, com barba, com uma filha de 23 anos, que iniciou investigação de infertilidade conjugal em nova união, e após o achado de oligoazoospermia em espermograma, teve o diagnóstico citogenético da Síndrome de Klinefelter. Sobre a síndrome de Klinefelter, uma das aneuploidias mais comuns na espécie humana, assinale a afirmativa correta.