Questões de Concursos Públicos - INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E

A Prazozina.

B Fenilefrina.

C Clonidina.

D Noradrenalina. 

E Dobutamina.

A Copa.

B Sanitário.

C Depósito de Material de Limpeza (DML).

D Sala de execução de EAC. 

E Área de recepção do paciente.

A os comprimidos deverão conter, no mínimo, 95,0% (26,79 mg) e, no máximo, 110,0% (31,02 mg) da quantidade declarada de C17H20N2S.HCl.

B no teste de dissolução, usando como meio de dissolução o ácido clorídrico 0,1 M (900 mL) e a aparelhagem com pás a 100 rpm, no mínimo 80% (Q) da quantidade declarada de C17H20N2S.HCl. se dissolvem em 30 minutos.

C no teste de friabilidade, os comprimidos de prometazina deverão apresentar uma perda igual ou inferior a 0,423 mg do seu peso.

D o peso médio teórico esperado dos comprimidos deve ser de 86,0 ± 8,60 mg, e o ensaio de identificação, com ácido sulfúrico, gera um composto de cor azul.

E o tempo de desintegração dos comprimidos contendo cloridrato de prometazina, por via seca e úmida, deve ser de, no máximo, 45 minutos. 

A Devem seguir os padrões técnicos mínimos referentes às Boas Práticas de Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.

B A dispensação deve ser acompanhada pela bula simplificada contendo os padrões mínimos de informações ao paciente.

C A dispensação deve ser realizada mediante atenção farmacêutica.

D As substâncias: ácido valproico, clozapina, fenitoína e lítio são definidas como fármacos de baixo índice terapêutico, alta dosagem e baixa potência.

E Na manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser realizadas análises de teor de cada diluído após o preparo e monitoramento semestral do armazenado.

A O consultório isolado não é autorizado a comercializar os produtos para diagnóstico in vitro.

B Farmácias e consultórios isolados são classificados somente como serviço tipo I.

C Ao serviço tipo II, cabe a realização da fase analítica do EAC por meio de metodologias próprias (in house).

D Ao serviço tipo I, é proibido realizar a punção venosa e a punção arterial

E O Laboratório Clínico e o Laboratório de Anatomia Patológica são classificados como serviço tipo III.

A O primeiro evento endotérmico corresponde à desidratação do omeprazol sódico (Tpeak = 402,63 K; Tonset = 398,06 K; ΔH = -90,46 J/g).

B O segundo evento é exotérmico (Tpeak = 467,66 K) e corresponde ao processo de decomposição do fármaco.

C A primeira perda de massa da curva TG/DTG refere-se à liberação da água de cristalização (Δm ~ 4,3 %) de uma forma definida entre 395 e 440 K.

D O evento de perda de massa adicional corresponde ao processo de decomposição em 468 – 1074 K (Δm = 72,5 %).

E O terceiro evento é exotérmico (Tpeak = 474,91 K) e corresponde ao processo de desidratação do fármaco.

A Monitorar o tempo de protrombina (TAP) e o aumento das evidências de sangramento.

B O uso concomitante deve ser evitado.

C Monitorar a diminuição dos efeitos terapêuticos do anlodipino. 

D Monitorar o aumento/prolongamento de paralisia muscular. 

E Monitorar níveis séricos de potássio e glicemia.

A comprimidos revestidos de liberação prolongada.

B pellets de liberação prolongada.

C sistema oral de liberação osmótica.

D ciclodextrinas de ação modificada.

E cápsulas de desintegração instantânea.

A medicamento genérico e posologia. 

B fármaco e dose.

C medicamento oficinal e dose.

D medicamento magistral e dose.

E medicamento referência e posologia.

A fondaparinux / antagonismo competitivo 

B sulfato de protamina / antagonismo químico

C vitamina K / antagonismo químico 

D varfarina / antagonismo competitivo

E rivaroxabana / antagonismo fisiológico