Questões de Concursos Públicos - COMPERVE - UFRN - 2019 - Prefeitura de Parnamirim - RN - Farmacêutico

Um processo licitatório para a aquisição de medicamentos requer imparcialidade e consideração da relação custo/benefício. Com base na Lei 8.666 , de 1993, e suas atualizações, é correto afirmar que

A Lei 13.021, de 2014, e suas atualizações dispõem sobre o exercício e fiscalização das atividades farmacêuticas. Em relação a essa lei, considere as afirmativas abaixo. I As farmácias serão classificadas segundo sua natureza como farmácia sem manipulação ou drogarias e farmácias com manipulação. II É vedado ao fiscal farmacêutico exercer outras funções no âmbito da profissão. III A presença de farmacêutico é requerida no estabelecimento por, no mínimo, 8h, diárias. IV O farmacêutico não é obrigado a fazer a notificação de reações adversas aos órgãos sanitários competentes. Estão de acordo com o que dispõe a Lei 13.021 de 2014, as afirmativas

As disposições sobre a vigilância sanitária, o estabelecimento do medicamento genérico, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos bem como a discriminação entre medicamentos similares e de referência estão consignadas na Lei n.º 9.787, de 10/02/1999. De acordo com essa lei, é característica do medicamento similar

De acordo com a RDC nº 44/2009, é permitida a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, em determinadas condições. Nesse contexto, considere a seguinte situação: paciente contatou um estabelecimento farmacêutico por meio de mensagens (whatsapp© ou Telegram© por exemplo) para solicitar a entrega em domicílio do medicamento sinvastatina 20 mg uma vez ao dia, conforme prescrito pelo médico. O farmacêutico solicitou foto da prescrição e forneceu as orientações adequadas por meio de mensagens de texto. Com base no que estabelece a RDC citada, a conduta do farmacêutico foi

A RDC nº 20, de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias antimicrobianas. Em relação a estas, a citada RDC prevê que

A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. As substâncias e medicamentos são agrupados em listas, com seus itens revisados e atualizados constantemente. Nesse contexto, os itens petidina, anfetamina, sibutramina, imipramina e ecgonina pertencem, respectivamente, às listas:

O acesso da população a medicamentos é uma necessidade essencial incluída na Política Nacional de Medicamentos (PNM), devendo-se priorizar a produção, a prescrição e a disponibilização de medicamentos efetivos, seguros e eficientes. Sobre essa temática, considere as instruções abaixo. I Obrigatoriedade de adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de medicamentos. II Reorientação do modelo de assistência farmacêutica, fundamentada na centralização da gestão. III Financiamento da aquisição e da distribuição dos medicamentos centralizada na União. IV Promoção da produção de medicamentos por laboratório oficial, privado nacional e transnacional. Fazem parte do conjunto de informações estabelecidas na PNM as instruções presentes nos itens

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere as afirmativas abaixo. I O farmacêutico pode solicitar exames laboratoriais, mas somente com a finalidade de auxiliar no seguimento farmacoterapêutico. II O farmacêutico deve fazer anotações sobre a evolução do paciente em formulário próprio, evitando o registro em prontuário comum aos demais profissionais. III O farmacêutico pode, no âmbito de sua competência profissional, administrar medicamentos. IV O farmacêutico deve utilizar resultados de concentração sérica de fármacos no cuidado do paciente, mas somente se a dosagem sérica for executada pelo próprio farmacêutico. Estão de acordo com a resolução nº 585, de 2013, as afirmações

A gestão de medicamentos via componente básico da assistência farmacêutica deve viabilizar a promoção de uma adequada execução financeira, além de normatizar a disponibilidade de tecnologias de acordo com as demandas de tratamentos e necessidades de saúde em nível nacional, conforme disposto na Portaria nº 1.555, de julho de 2013. Em relação ao financiamento e/ou à execução do componente básico da assistência farmacêutica, a norma constante nessa portaria prevê

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que