Q2555 FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Pneumologia Pediátrica
Ano: 2026
Banca: FUNDATEC
Matéria: Medicina
Assunto: Pediatria e Neonatologia

Um recém-nascido é diagnosticado com Fibrose Cística (FC) através do teste do pezinho positivo, confirmado por dois testes do suor com cloreto >60 mEq/L. Os pais não têm histórico familiar conhecido de FC e desejam entender as implicações genéticas. Qual é o padrão de herança genética da FC e qual é a probabilidade de os pais, caso não manifestem a doença, serem portadores heterozigotos? 
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