Questão #2555 - UNIMED - Santa Maria FUNDATEC - FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Pneumologia Pediátrica - Medicina

Q2555 FUNDATEC - 2026 - UNIMED - Santa Maria - Médico - Pneumologia Pediátrica

Ano: 2026

Órgão: UNIMED - Santa Maria

Banca: FUNDATEC

Matéria: Medicina

Assunto: Pediatria e Neonatologia

Um recém-nascido é diagnosticado com Fibrose Cística (FC) através do teste do pezinho positivo, confirmado por dois testes do suor com cloreto >60 mEq/L. Os pais não têm histórico familiar conhecido de FC e desejam entender as implicações genéticas. Qual é o padrão de herança genética da FC e qual é a probabilidade de os pais, caso não manifestem a doença, serem portadores heterozigotos?

A Autossômica dominante; 50% de chance de serem portadores.

B Autossômica recessiva; 100% de chance de serem portadores.

C Ligada ao X recessiva; 25% de chance de a mãe ser portadora.

D Mitocondrial; 100% de chance de a mãe ser portadora.

E Autossômica dominante com penetrância incompleta; 75% de chance de serem portadores.

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