Q152530
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã)
Ano: 2021
Órgão:
HEMOBRÁS
Banca:
Instituto Consulplan
Matéria:
Farmácia
Assunto: Legislação em Farmácia
Considerando as definições descritas na Instrução Normativa
da Anvisa de hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.
I. “Documento separado do dossiê de registro, que oferece
todas as informações detalhadas sobre características do
plasma humano total utilizado como material de partida
e/ou matéria-prima para a fabricação de frações intermediárias.”
II. “Processo de fabricação em uma planta durante o qual são
separados/purificados os componentes do plasma por vários
métodos físicos e químicos.”
As afirmativas se referem, respectivamente, a:
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