A recolher imediatamente o lote e realizar investigação para identificar falhas no processo produtivo.

B liberar parcialmente o lote para evitar desabastecimento até nova análise laboratorial externa.

C misturar o lote com outro lote aprovado, diluindo o risco de variação do teor.

D manter o lote em circulação monitorando apenas as queixas técnicas dos pacientes.

E ajustar o teor no rótulo, mantendo o produto em uso para não gerar perdas materiais.