A Diminuição da lipossolubilidade do fármaco, reduzindo a capacidade de atravessar membranas celulares.

B Maior distribuição tecidual em gordura corporal, aumentando o volume de distribuição e prolongando o efeito.

C Redução da biodisponibilidade oral, diminuindo a concentração ativa e encurtando o tempo terapêutico.

D Aumento da eliminação hepática, acelerando o metabolismo e diminuindo o tempo de ação efetivo.

E Diminuição da meia-vida, provocando eliminação mais rápida e menor efeito farmacológico.