Questões de Concursos e Exames - 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial

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#14259 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Cromossomopatias e Cariótipo
Analise as afirmativas a seguir:   I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.    II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.    III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas du...
#14267 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Com relação à sequência normal de bandas de um cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero, analise as afirmativas a seguir.    I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.    II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.    III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.    Assinale:
#14271 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Cromossomopatias e Cariótipo
As figuras abaixo são representações da metáfase da mitose de uma fêmea e de um macho de uma espécie diplóide.   Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números:
#14275 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e coloração para banda G, foi realizada uma análise de cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo 45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.    O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
#14297 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Analise as afirmativas a seguir:    I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.    II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.    III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.    Assinale:
#14303 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).    Esse resultado indica que essa mulher:
#14325 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Analise as afirmativas a seguir.   I. As bandas G são produzidas por digestão com tripsina e posterior coloração com Giemsa.    II. As bandas C são produzidas pela coloração de heterocromatina constitutiva com Giemsa, após desnaturação com hidróxido de bário.    III. As bandas R são obtidas por desnaturação com calor antes da coloração com Giemsa e apresentam padrão de bandas claras e escuras inverso àquele apresentado pela banda G.    Assinale:
#14353 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Regulação Gênica
O modelo de regulação gênica proposto por Jacob e Monod para o sistema lac de Escherichia coli inclui: um gene regulador (I), uma região operadora (O), um gene estrutural (Z) codificador da enzima \beta - galactosidase, um gene estrutural (Y) codificador da \beta- galactosídio permease e um terceiro gene estrutural (A) codificador de uma transacetilase.    Na ausência de lactose, uma proteína repressora codificada pelo gene I liga-se à região do operador e bloqueia a transcrição dos genes estruturais Z, Y e A.   Dentre as mutações conhecidas, linhagens mutantes Z- e Y- são incapazes de pro...
#14368 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Genética/Citogenética Laboratorial
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Análises Citogenéticas e Biomoleculares
Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma mutação recessiva em um gene autossômico.    Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço: