Questões de Concursos Públicos - SESAU-AL

A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item subsequente. Feocromocitoma é o diagnóstico mais provável.

A partir desse caso clínico hipotético, julgue o item subsequente. A forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21α-hidroxilase, forma perdedora de sal, pode ser considerada.

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. A presença de cariótipo XY é possível.  

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. A insensibilidade periférica total a andrógenos é o diagnóstico mais provável.

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. A deficiência de 5α-redutase deve ser considerada.

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. Trata-se de síndrome de Turner. 

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. Trata-se de hipogonadismo hipogonadotrófico, cuja etiologia mais provável é a síndrome de Kallmann.

Tendo como referência o caso clínico hipotético precedente, julgue o item subsecutivo. Hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 17α-hidroxilase é o diagnóstico mais provável.

Tendo como referência esse caso clínico hipotético e aspectos a ele relacionados, julgue o item a seguir. Trata-se provavelmente de hipertensão arterial secundária.

Tendo como referência esse caso clínico hipotético e aspectos a ele relacionados, julgue o item a seguir. O hiperaldosteronismo primário caracteriza-se por hiperpotassemia e relação aldosterona plasmática e atividade de renina plasmática superior a 40.