Questões de Concursos Públicos - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

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Q7515 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Legislação em Farmácia

A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) no 430, de 8 de outubro de 2020, dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte de Medicamentos. Com base nessa resolução, assinale a alternativa correta.

A Os medicamentos objeto de furto, roubo ou outras apropriações indevidas, ainda que recuperados, devem ser rejeitados em qualquer circunstância, não podendo ser reintegrados ao estoque, ainda que não haja indícios de dano ou violação da caixa de embarque e dos dispositivos de segurança presentes no momento do evento, conforme concluído após análise de risco.

B Deve existir uma área destinada ao armazenamento geral de medicamentos, separada de um espaço específico para medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados, os quais podem ser mantidos juntos com os medicamentos devolvidos e com aqueles que estejam em quarentena.

C No transporte de medicamentos, é obrigatória a realização do monitoramento de temperatura e umidade, independentemente do tempo de transporte e do uso de embalagens térmicas qualificadas de acordo com as condições e a duração do trajeto.

D Os medicamentos podem ser posicionados diretamente sobre o piso, desde que acondicionados em caixas de papelão, devendo permanecer afastados das paredes, manter distância mínima do teto e ser protegidos da incidência direta da luz solar.

E A quarentena consiste na retenção temporária de produtos terminados, podendo ser isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, como sistema informatizado qualificado, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

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Q7514 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmácia Hospitalar e Comunitária

De acordo com o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria no 344/1998 e todas as suas atualizações), assinale a alternativa correta.

A A Notificação de Receita “A” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

B Nos estabelecimentos hospitalares, os medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e “C5” (anabolizantes) poderão ser aviados ou dispensados a pacientes internados ou em tratamento ambulatorial, mediante receita privativa do estabelecimento, subscrita por profissional em exercício no mesmo.

C A Notificação de Receita “B” será válida por 15 (quinze) dias a contar da data de sua emissão, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D A Notificação de Receita Especial da talidomida terá validade de 20 (vinte) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa onde foi emitida.

E A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 2 (duas) substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.

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Q7513 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Direito Sanitário

Assunto: Regulamentos dos Medicamentos

De acordo com a Lei no 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A Medicamento similar é um medicamento análogo a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.

B Bioequivalência é a demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), com comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

C Os medicamentos que ostentam nome comercial ou marca não precisam ostentar a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

D No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), fica a critério do prescritor utilizar, nas prescrições médicas e odontológicas de medicamentos, o nome do Medicamento de Referência, a DCB ou, ainda, na sua falta, a DCI.

E A administração pública poderá dispensar a preferência legal pelo genérico caso o medicamento de referência possua maior reconhecimento comercial ou tempo de mercado comprovado.

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Q7512 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública

Sobre a Política Nacional de Medicamentos (PNM), de acordo com a Portaria de Consolidação no 2 de 28 de setembro de 2017, e todas as suas atualizações, assinale a alternativa correta.

A Os medicamentos essenciais são aqueles considerados indispensáveis para atender aos casos mais graves e complexos de saúde da população, devendo estar continuamente disponíveis aos segmentos da sociedade que deles necessitem, nas formas farmacêuticas apropriadas.

B As ações de vigilância sanitária, como registro de medicamentos e autorização do funcionamento de empresas, serão gradualmente descentralizadas e transferidas à responsabilidade executiva direta de estados e municípios, garantindo a aplicação das normas existentes em todas as esferas.

C Dentre algumas das diretrizes da PNM, estão a Adoção de relação de medicamentos essenciais; Desenvolvimento científico e tecnológico; Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos; Formulário Terapêutico Nacional; Farmacoepidemiologia e farmacovigilância.

D Deverá ser elaborado o Formulário Terapêutico Nacional, instrumento importante para a orientação da produção e distribuição dos medicamentos por parte do Ministério da Saúde, visando à redução dos custos dos produtos e padronização de preços como estratégia para economia administrativa.

E A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três gestores do Sistema, deverá estar fundamentada, entre outros aspectos, no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.

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Q7511 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Direito Sanitário

Assunto: Portarias do Ministério da Saúde

Com base na Portaria de Consolidação no 2, de 28 de setembro de 2017, e todas as suas atualizações, que trata da consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do SUS, assinale a alternativa correta.

A Com a reorientação da assistência farmacêutica, a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma descentralizada deverá considerar doenças que configuram problemas de saúde pública; doenças consideradas de caráter individual e doenças cujo tratamento envolve o uso de medicamentos não disponíveis no mercado.

B Caberá ao Ministério da Saúde a implementação e a avaliação da Política Nacional de Medicamentos, tendo como responsabilidades promover a revisão periódica, atualização contínua e divulgação da RENAME, e garantir que a Farmacopeia Brasileira permaneça inalterada, assegurando a preservação de seu valor normativo como documento essencial para a área farmacêutica.

C A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) será organizada consoante às patologias e agravos à saúde mais relevantes e prevalentes, respeitadas as diferenças regionais do país, e as apresentações dos produtos deverão assegurar as formas farmacêuticas e as dosagens adequadas para a utilização por crianças e idosos.

D No tocante aos agravos e às doenças de relevância para a saúde pública, as intervenções terapêuticas e os esquemas de tratamento permanecerão fundamentados nos protocolos já estabelecidos, seguindo práticas consolidadas e amplamente reconhecidas, de modo a garantir segurança, eficácia e previsibilidade na assistência à população

E A Política Nacional de Medicamentos deve assegurar atenção equitativa a todas as classes de medicamentos, sejam eles genéricos, similares ou de referência, de modo a garantir que todas as opções terapêuticas sejam consideradas conforme as necessidades de saúde da população, promovendo uma política de acesso abrangente e justa.

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Q7510 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Legislação em Farmácia

De acordo com a Resolução da Direção Colegiada (RDC) no 44, de 17 de agosto de 2009, e todas as suas atualizações, que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a alternativa correta.

A As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados podem compartilhar as áreas comuns desses estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários.

B A perfuração do lóbulo auricular, um dos serviços farmacêuticos que podem ser ofertados, pode ser realizada com agulha de sutura, desde que esta esteja regularizada junto à Anvisa.

C As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia, observadas a legislação sanitária vigente para farmácias e drogarias, não podendo este delegar nenhuma das suas atribuições para outro farmacêutico.

D Essa RDC se aplica às farmácias e drogarias em todo território nacional e, no que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos, às unidades volantes e aos estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar.

E O estabelecimento deve manter a lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no país, conforme relação divulgada pela Anvisa, no endereço http://www.anvisa.gov.br, e disponibilizá-la caso o usuário a solicite.

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Q7509 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública

O cuidado farmacêutico compreende um conjunto de serviços clínicos voltados aos usuários, com o objetivo de contribuir, de forma integrada à equipe interprofissional, para que o paciente alcance melhores resultados em saúde e respostas terapêuticas positivas relacionadas ao uso de medicamentos. Entre esses serviços, destacam-se aqueles de natureza clínico-assistencial. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de serviço clínico-assistencial desenvolvido no contexto da Atenção Básica.

A Análise da adesão dos prescritores à Relação Municipal de Medicamentos Essenciais.

B Prevenção, detecção e notificação de eventos adversos relacionados aos medicamentos.

C Monitorização terapêutica de medicamentos.

D Elaboração de diretrizes técnicas para a distribuição de medicamentos à rede.

E Articulação para o acesso a medicamentos do componente especializado da Assistência Farmacêutica.

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Q7508 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Legislação em Farmácia

Com base na Lei no 13.021, de 8 de agosto de 2014, e todas as suas atualizações, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa correta.

A A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários, exceto quando houver demanda externa considerada relevante pela direção da unidade.

B O proprietário da farmácia detém a prerrogativa de desautorizar, modificar ou desconsiderar, a seu critério, quaisquer orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico responsável.

C O farmacêutico, no exercício de suas atividades, poderá prestar orientação farmacêutica quando o paciente demonstrar interesse explícito acerca do uso, conservação, interações e correto manuseio de medicamentos.

D As farmácias de qualquer natureza poderão dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.

E O fiscal farmacêutico, ressalvadas situações excepcionalmente regulamentadas, pode exercer legalmente e simultaneamente outras atividades de farmacêutico, ser responsável técnico ou integrar sociedades em estabelecimentos farmacêuticos.

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Q7507 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Legislação em Farmácia

A Resolução do CFF no 724, de 29 de abril de 2022, estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares. Assinale a alternativa correta de acordo com essa Resolução.

A As sanções disciplinares consistem em: advertência; multa no valor de 1 (um) a 5 (cinco) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência; suspensão de 1 (um) mês a 1 (um) ano; eliminação.

B É direito de todos os inscritos no CRF exercer a profissão com autonomia, não sendo obrigados a prestar serviços que contrariem os ditames da legislação vigente.

C No decurso da apuração ética, o profissional não poderá solicitar transferência para outro CRF, devendo permanecer no CRF em que se apura a falta cometida.

D É direito do farmacêutico ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário por farmacêutico ou outro profissional da saúde legalmente registrado.

E Todos os inscritos em um CRF devem comunicar formalmente ao seu respectivo CRF, em até 3 (três) dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza.

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Q7506 VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

Ano: 2026

Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP

Banca: VUNESP

Matéria: Farmácia

Assunto: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública

Com base na Portaria no 1.555, de 30 de julho de 2013, e todas as suas atualizações, que dispõe sobre as regras de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) no âmbito do SUS, assinale a alternativa correta.

A O CBAF destina-se à aquisição de medicamentos e insumos, incluindo-se aqueles relacionados a agravos e programas de saúde específicos, no âmbito da Atenção Básica à Saúde.

B O financiamento do CBAF é de responsabilidade da União, Estados, Distrito Federal e Municípios, sendo os Municípios responsáveis por aplicar maior valor habitante/ano de seu orçamento próprio para a aquisição dos medicamentos e insumos vigentes no SUS.

C Cabe ao Ministério da Saúde o financiamento e a aquisição da insulina humana NPH 100 UI/mL e da insulina humana regular 100 UI/mL, incluindo os insumos para os usuários insulinodependentes.

D O CBAF destina-se à aquisição de medicamentos e insumos, não podendo ser destinado a outras atividades da Assistência Farmacêutica, como à adequação de espaço físico das farmácias, à aquisição de equipamentos e mobiliário.

E Para dar suporte à gestão da Assistência Farmacêutica na Atenção Básica à Saúde, o Ministério da Saúde é responsável pela manutenção e alimentação do sistema de informação HÓRUS, o Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica.

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