Questões de Concursos Públicos - Farmácia

Em eletroforese de hemoglobina, utilizamos Ponceau S como:

Quando o teste de Coombs direto é positivo em paciente adulto, é preditivo de:

O EDTA como anticoagulante complexa diretamente o fator da coagulação:

Todas essas substâncias aumentam aceleram diretamente a hemossedimentação, EXCETO:

Um estudo experimental está presente em

Em relação à farmacovigilância, pode-se afirmar que

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) é fundamental para a promoção do uso racional dos medicamentos e, também, constitui-se de um acervo de medicamentos e insumos que norteará a produção nacional e o consequente desenvolvimento do complexo industrial da saúde. Em termos estruturais, a Rename é formada por componentes que irão nortear o nível de acesso que se constitui de/da: I- Componente Básico da Assistência Farmacêutica. II- Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. III- Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. IV- Relação Nacional de Insumos Farmacêuticos. V- Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar. Estão corretas as afirmativas

Paciente E.M.S., sexo masculino, apresenta-se à farmácia da atenção básica com prescrição de olanzapina para o tratamento da esquizofrenia refratária. A conduta a ser realizada pelo farmacêutico é

Correlacione a categoria de registro de produtos farmacêuticos (primeira coluna) com a respectiva definição (segunda coluna): coluna I coluna I I- Referência ( ) Medicamento intercambiável, comprovada sua eficácia, segurança e qualidade, definido pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou Denominação Comum Internacional (DCI). Deve apresentar bioequivalência, que é a equivalência farmacêutica comparável em termos de biodisponibilidade, após estudos sob um mesmo desenho experimental. II- Similar ( ) Solicitações de registro de produtos com o mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento referência registrado, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, à rotulagem, aos excipientes e aos veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. III- Genérico ( ) Aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias primas ativas vegetais, cuja eficácia e segurança são validadas por meio de levantamentos etnofarmacológicos, de utilização, documentações tecnocientíficas ou evidências clínicas. IV- Fitoterápicos ( ) As solicitações de registro desse tipo de medicamento devem apresentar moléculas inovadoras e os respectivos estudos clínicos de segurança de fases 1, 2 e 3. A sequência correta é

De acordo com a definição de vigilância sanitária, estabelecida na Lei n. 8.080 de 19 de setembro de 1990, pode-se observar que está sob responsabilidade dessa área um amplo conjunto de atribuições. Acerca dos produtos que são alvo das ações desenvolvidas pela vigilância sanitária, assinale (V) para verdadeiro ou (F) para falso: ( ) alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários. ( ) medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias. ( ) saneantes destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação em ambientes domiciliares, hospitalares e coletivos. ( ) equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem. A sequência correta é