Questões de Concursos Públicos - VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico

A No fenômeno chamado ativação constitutiva, o receptor é ativado quando está ligado a um fármaco que atua como antagonista competitivo.

B No antagonismo químico, duas substâncias reagem entre si em solução, resultando na perda do efeito do fármaco ativo, enquanto no antagonismo fisiológico dois fármacos com ações opostas no organismo tendem a se anular mutuamente.

C Os fármacos que atuam como agonistas inversos apresentam eficácia nula e potencializam a ativação espontânea do receptor.

D A falta de produção de resposta máxima por agonistas parciais se deve à diminuição da afinidade por ligação aos receptores, o que limita a ativação completa da via de sinalização.

E Os fármacos antagonistas ligam-se aos receptores, ativando-os e reduzindo o efeito dos agonistas, embora não apresentem efeito funcional na ausência destes.

A O elixir é uma forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentos e classificados em simples e compostos, obtido pela dissolução de substâncias aromáticas em álcool etílico, geralmente na proporção de 5% (p/v).

B A suspensão é uma forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases, que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis, e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas através de outro líquido.

C O óvulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.

D O creme é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada.

E A cápsula é uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.

A A via intravenosa é a rota de administração mais rápida e previsível, proporcionando efeito imediato e sendo adequada para a administração de fármacos formulados em veículos oleosos.

B A via de administração intramuscular permite apenas a aplicação de pequenos volumes, geralmente inferiores a 2 mL, e apresenta velocidade de absorção superior àquela observada na via retal, para a maioria dos fármacos.

C A via de administração sublingual é interessante quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

D A absorção de medicamentos administrados pela via oral depende da motilidade e do pH gastrointestinal, sendo que fármacos que se comportam como bases fracas são melhor absorvidos no ambiente ácido do estômago.

E A via oftálmica é empregada quando se busca uma ação totalmente local nos olhos, garantindo ausência de absorção sistêmica e eliminando qualquer possibilidade de efeitos adversos sistêmicos.

A O Estado, o Distrito Federal e o Município poderão adotar relações específicas e complementares de medicamentos, em consonância com a RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo financiamento de medicamentos, de acordo com o pactuado nas Comissões Intergestores.

B A inclusão, exclusão e alteração de medicamentos na RENAME deve levar em consideração a análise de eficácia, segurança, custo e a demanda epidemiológica específica.

C Para garantir o acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica, o medicamento deve ser prescrito por qualquer profissional de saúde, desde que esteja regularmente inscrito em seu respectivo Conselho de Classe.

D Os medicamentos constantes na RENAME devem ser financiados pelo Ministério da Saúde de acordo com as pactuações nas respectivas Comissões Intergestores e as normas vigentes para o financiamento do SUS.

E A cada dois anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENAME, do respectivo Formulário Terapêutico Nacional e dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.

A Os medicamentos objeto de furto, roubo ou outras apropriações indevidas, ainda que recuperados, devem ser rejeitados em qualquer circunstância, não podendo ser reintegrados ao estoque, ainda que não haja indícios de dano ou violação da caixa de embarque e dos dispositivos de segurança presentes no momento do evento, conforme concluído após análise de risco.

B Deve existir uma área destinada ao armazenamento geral de medicamentos, separada de um espaço específico para medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados, os quais podem ser mantidos juntos com os medicamentos devolvidos e com aqueles que estejam em quarentena.

C No transporte de medicamentos, é obrigatória a realização do monitoramento de temperatura e umidade, independentemente do tempo de transporte e do uso de embalagens térmicas qualificadas de acordo com as condições e a duração do trajeto.

D Os medicamentos podem ser posicionados diretamente sobre o piso, desde que acondicionados em caixas de papelão, devendo permanecer afastados das paredes, manter distância mínima do teto e ser protegidos da incidência direta da luz solar.

E A quarentena consiste na retenção temporária de produtos terminados, podendo ser isolados fisicamente ou por outros meios que impeçam a sua utilização, como sistema informatizado qualificado, enquanto aguardam uma decisão sobre sua liberação, rejeição ou reprocessamento.

A A Notificação de Receita “A” poderá conter no máximo 5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

B Nos estabelecimentos hospitalares, os medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) e “C5” (anabolizantes) poderão ser aviados ou dispensados a pacientes internados ou em tratamento ambulatorial, mediante receita privativa do estabelecimento, subscrita por profissional em exercício no mesmo.

C A Notificação de Receita “B” será válida por 15 (quinze) dias a contar da data de sua emissão, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

D A Notificação de Receita Especial da talidomida terá validade de 20 (vinte) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa onde foi emitida.

E A prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 2 (duas) substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.

A Medicamento similar é um medicamento análogo a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.

B Bioequivalência é a demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), com comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

C Os medicamentos que ostentam nome comercial ou marca não precisam ostentar a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, a Denominação Comum Internacional (DCI).

D No âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), fica a critério do prescritor utilizar, nas prescrições médicas e odontológicas de medicamentos, o nome do Medicamento de Referência, a DCB ou, ainda, na sua falta, a DCI.

E A administração pública poderá dispensar a preferência legal pelo genérico caso o medicamento de referência possua maior reconhecimento comercial ou tempo de mercado comprovado.

A Os medicamentos essenciais são aqueles considerados indispensáveis para atender aos casos mais graves e complexos de saúde da população, devendo estar continuamente disponíveis aos segmentos da sociedade que deles necessitem, nas formas farmacêuticas apropriadas.

B As ações de vigilância sanitária, como registro de medicamentos e autorização do funcionamento de empresas, serão gradualmente descentralizadas e transferidas à responsabilidade executiva direta de estados e municípios, garantindo a aplicação das normas existentes em todas as esferas.

C Dentre algumas das diretrizes da PNM, estão a Adoção de relação de medicamentos essenciais; Desenvolvimento científico e tecnológico; Organização das atividades de vigilância sanitária de medicamentos; Formulário Terapêutico Nacional; Farmacoepidemiologia e farmacovigilância.

D Deverá ser elaborado o Formulário Terapêutico Nacional, instrumento importante para a orientação da produção e distribuição dos medicamentos por parte do Ministério da Saúde, visando à redução dos custos dos produtos e padronização de preços como estratégia para economia administrativa.

E A reorientação do modelo de assistência farmacêutica, coordenada e disciplinada em âmbito nacional pelos três gestores do Sistema, deverá estar fundamentada, entre outros aspectos, no desenvolvimento de iniciativas que possibilitem a redução nos preços dos produtos, viabilizando, inclusive, o acesso da população aos produtos no âmbito do setor privado.

A Com a reorientação da assistência farmacêutica, a definição de produtos a serem adquiridos e distribuídos de forma descentralizada deverá considerar doenças que configuram problemas de saúde pública; doenças consideradas de caráter individual e doenças cujo tratamento envolve o uso de medicamentos não disponíveis no mercado.

B Caberá ao Ministério da Saúde a implementação e a avaliação da Política Nacional de Medicamentos, tendo como responsabilidades promover a revisão periódica, atualização contínua e divulgação da RENAME, e garantir que a Farmacopeia Brasileira permaneça inalterada, assegurando a preservação de seu valor normativo como documento essencial para a área farmacêutica.

C A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) será organizada consoante às patologias e agravos à saúde mais relevantes e prevalentes, respeitadas as diferenças regionais do país, e as apresentações dos produtos deverão assegurar as formas farmacêuticas e as dosagens adequadas para a utilização por crianças e idosos.

D No tocante aos agravos e às doenças de relevância para a saúde pública, as intervenções terapêuticas e os esquemas de tratamento permanecerão fundamentados nos protocolos já estabelecidos, seguindo práticas consolidadas e amplamente reconhecidas, de modo a garantir segurança, eficácia e previsibilidade na assistência à população

E A Política Nacional de Medicamentos deve assegurar atenção equitativa a todas as classes de medicamentos, sejam eles genéricos, similares ou de referência, de modo a garantir que todas as opções terapêuticas sejam consideradas conforme as necessidades de saúde da população, promovendo uma política de acesso abrangente e justa.

A As farmácias e drogarias localizadas no interior de galerias de shoppings e supermercados podem compartilhar as áreas comuns desses estabelecimentos destinadas para sanitário, depósito de material de limpeza e local para guarda dos pertences dos funcionários.

B A perfuração do lóbulo auricular, um dos serviços farmacêuticos que podem ser ofertados, pode ser realizada com agulha de sutura, desde que esta esteja regularizada junto à Anvisa.

C As atribuições do farmacêutico responsável técnico são aquelas estabelecidas pelos conselhos federal e regional de farmácia, observadas a legislação sanitária vigente para farmácias e drogarias, não podendo este delegar nenhuma das suas atribuições para outro farmacêutico.

D Essa RDC se aplica às farmácias e drogarias em todo território nacional e, no que couber, às farmácias públicas, aos postos de medicamentos, às unidades volantes e aos estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar.

E O estabelecimento deve manter a lista atualizada dos medicamentos genéricos comercializados no país, conforme relação divulgada pela Anvisa, no endereço http://www.anvisa.gov.br, e disponibilizá-la caso o usuário a solicite.