Questões de Concursos Públicos - VUNESP - 2020 - Prefeitura de Ilhabela - SP - Farmacêutico

A O Conselho Municipal de Saúde, de caráter permanente, deliberativo e paritário, é constituído por representantes dos usuários, representantes do governo, dos prestadores de serviço e dos profissionais de saúde.

B Ordinariamente, a cada ano, convocada pela autoridade municipal de saúde, ou, extraordinariamente, pelo Conselho Municipal de Saúde, realizar-se-á conferência municipal de saúde, da qual participarão representantes dos vários segmentos sociais, para avaliar a questão da saúde e estabelecer diretrizes para o setor.

C O Município se integra com o Estado, mas não com a União, através dos recursos da seguridade social, o SUS, cujas ações e serviços públicos, na sua circunscrição territorial, são por ele dirigidos.

D Apenas as instituições privadas filantrópicas e as sem fins lucrativos poderão participar de forma suplementar do SUS, mediante contrato de direito público ou convênios.

E O direito à saúde não implica na opção quanto ao tamanho da prole nem nas condições dignas de trabalho e educação.

A para produzir, fabricar, transformar, preparar, armazenar, fracionar, beneficiar, importar, exportar, vender, comprar, distribuir, dispensar, transportar ou executar quaisquer outras atividades com a substância talidomida, ou medicamento que a contenha, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Secretaria Estadual de Saúde.

B os laboratórios oficiais fabricantes podem fornecer o medicamento talidomida aos programas qualificados pela autoridade estadual competente e a estabelecimentos de ensino/pesquisa devidamente autorizados pela Anvisa.

C a fabricação do medicamento à base de talidomida será efetuada somente por laboratórios oficiais, mediante programação do Ministério da Saúde.

D é permitida a manipulação da substância e do medicamento talidomida em farmácias oficiais.

E é permitida a presença de mulheres nas linhas de produção e fabricação, em quaisquer das etapas que levem à exposição ao produto, desde que não estejam grávidas.

A que contêm agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios são classificados como classe de risco zero.

B que contêm agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes são classificados como classe de risco 1.

C classificados como classe de risco 2 são os de alto risco individual e moderado risco para a comunidade.

D que contêm os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção são classificados como classe de risco 3.

E classificados como classe de risco 4 são os de alto risco para a comunidade e moderado risco individual.

A Produto Farmacêutico Intercambiável é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

B Medicamento Genérico é o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

C Medicamento Similar é o equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

D Biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável bioequivalência, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

E Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

A a prescrição deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, em modelo de receita específico.

B a receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras, em 2 vias e contendo, como identificação do paciente: nome completo e idade (que podem ser preenchidos pelo farmacêutico); o sexo não é obrigatório.

C há limitação de no máximo 2 medicamentos antimicrobianos prescritos por receita.

D a receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

E a dispensação em farmácias e drogarias públicas dar-se-á mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente; nas farmácias e drogarias privadas a dispensação pode ser feita com apenas uma via da receita.

A É facultado, ao farmacêutico, a administração de antimicrobianos injetáveis, nas farmácias e drogarias, desde que haja prévia autorização da autoridade sanitária competente.

B É vedada a fabricação e distribuição de amostras grátis de medicamentos contendo antimicrobianos.

C As farmácias e drogarias deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de 5 anos, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas bem como dos medicamentos que as contenham.

D É permitida a venda de cloranfenicol, neomicina e tetraciclina sem receita médica, de acordo com o anexo I da RDC nº 20/2011 da ANVISA.

E As farmácias públicas que disponibilizam medicamentos mediante ressarcimento, a exemplo das unidades do Programa Farmácia Popular do Brasil, devem realizar a escrituração por meio de Livro de Registro Específico para Antimicrobianos ou por meio de sistema informatizado, previamente avaliado e aprovado pela vigilância sanitária local, devendo obedecer ao prazo máximo de três dias para escrituração, a contar da data da dispensação.

A Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Secretaria de Saúde.

B Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, expedida pela Secretaria de Comércio.

C Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.

D Certidão de Regularidade Técnica, emitida pela ANVISA.

E Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, emitida pelo Ministério da Saúde.

A os hemocomponentes devem ser obtidos por coleta seletiva de hemocomponentes em máquina de aférese e não por centrifugação refrigerada do sangue total, de acordo com os critérios técnicos definidos pelo MS e pelas Boas Práticas do Ciclo Produtivo do Sangue.

B todo o processo para a obtenção de hemocomponentes deve ser realizado em sistema aberto, utilizando bolsas coletoras para esta finalidade.

C a utilização de dispositivos para conexão estéril é considerada processamento em sistema aberto, desde que seja realizado em conformidade com as instruções do fabricante dos dispositivos e com procedimentos validados.

D caso seja necessária a realização de processamentos especiais dos hemocomponentes que envolvam a abertura e a manipulação do sistema, deve-se utilizar cabine de segurança biológica Classe IB.

E os hemocomponentes produzidos em sistema aberto deverão ser mantidos sob refrigeração (2 ºC a 6 ºC) e utilizados em até 24 horas, exceto para os hemocomponentes plaquetários que devem ser utilizados em até 4 horas da produção.

A Os hemocomponentes eritrocitários produzidos devem ser armazenados a 0 ± 2 ºC, com validade a depender da solução preservante contida na bolsa.

B O concentrado de hemácias congeladas deve ser armazenado 65 ºC negativos ou inferior, com validade de 2 anos a contar da data da doação.

C O plasma fresco congelado (PFC) deve ser totalmente congelado, mediante processo validado, no prazo ideal de 2 h e no máximo em 4 h após a coleta.

D Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre -18 ºC e -30 ºC, a validade do produto é de 6 meses; e se armazenado a -30 ºC ou menos, terá validade de 12 meses.

E O plasma isento de crioprecipitado deve ser preparado em sistema fechado, armazenado a 18 ºC negativos ou inferior, e tem validade de 12 meses.

A atenção farmacêutica ... públicos

B atenção farmacêutica ... públicos e privados

C farmacovigilância ... públicos e privados

D assistência farmacêutica ... públicos

E assistência farmacêutica ... públicos e privados