Questões de Concursos Públicos - VUNESP - 2016 - Prefeitura de Alumínio - SP - Auxiliar de Farmácia

A crítica.

B semicrítica nível 1.

C semicrítica nível 2.

D semicrítica nível 3.

E não crítica.

A Substâncias radioativas; substâncias comburentes.

B Substâncias explosivas; substâncias inflamáveis.

C Risco biológico; substâncias inflamáveis.

D Radiações não ionizantes; substâncias corrosivas.

E Substâncias radioativas; substâncias explosivas.

A Flavorizantes: corretivos de odor

B Agentes emulsificantes: responsáveis pelo equilíbrio entre o óleo e a água (exemplos: carboximetilcelulose e polissorbato 80).

C Agentes suspensores: substâncias que dão maior viscosidade ao meio (exemplos: gomas, pectina e gelatina).

D Agentes conservantes: substâncias que evitam a oxidação (exemplo: metabissulfato de sódio).

E Agentes antioxidantes: responsáveis pela manutenção da suspensão (exemplo: gomas naturais)

A Comprimido para suspensão: é o comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser levemente leitosa devido aos excipientes utilizados na fabricação dos comprimidos.

B Comprimido revestido de ação prolongada: é o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

C Ativos, com ou sem excipientes: consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio

D Granulado revestido: é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos.

E Drágeas: são comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.

A a Notificação de Receita será sempre exigida, inclusive para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

B a Notificação de Receita é personalizada e intransferível, podendo conter duas ou mais substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes).

C a Notificação de Receita é personalizada e instransferível, podendo conter duas ou mais substâncias das listas “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

D Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita a base de substâncias constante das listas dessa Portaria em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.

E A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), de cor azul, será impressa, as expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 (vinte) folhas em cada talonário. Será fornecida gratuitamente pela Autoridade Sanitária competente do Estado, Município ou Distrito Federal, aos profissionais e instituições devidamente cadastrados.

A 0,004 mL.

B 0,04 mL.

C 0,4 mL.

D 4 mL.

E 40 mL.

A 325 comprimidos

B 77 comprimidos

C 39 comprimidos

D 18,5 comprimidos

E 13 comprimidos

A A prescrição feita pelo farmacêutico deve levar em conta apenas a segurança do medicamento.

B O farmacêutico deve se certificar que o problema do paciente é de curta evolução, independentemente do estado geral do paciente.

C O farmacêutico deve recomendar os princípios ativos e medicamentos mais modernos.

D Após a indicação farmacêutica, o farmacêutico deve se comunicar com o médico do paciente.

E É aconselhável que os farmacêuticos mantenham todos os medicamentos, inclusive os MIPs, em área de acesso restrito aos funcionários do estabelecimento.

A No receituário específico para a prescrição de antimicrobianos, a receita deve conter, obrigatoriamente, o nome da substância prescrita sob a forma DCB.

B A receita é válida em todo o território nacional por trinta dias a contar da data de sua emissão.

C Em tratamentos prolongados com antimicrobianos, o paciente pode adquirir a quantidade total do medicamento prescrito de uma só vez (quantidade para 90 dias de tratamento) ou optar pela compra mensal.

D A devolução de medicamentos antimicrobianos só poderá ocorrer por motivos de desvios de qualidade ou de quantidade que os tornem impróprios ou inadequados ao consumo, ou decorrentes de disparidade com as indicações constantes do recipiente, da embalagem, rotulagem ou mensagem publicitária, a qual deverá ser avaliada e documentada pelo farmacêutico. Caso seja verificada a pertinência da devolução, o farmacêutico poderá reintegrar o medicamento ao estoque comercializável.

E A documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução de substâncias e/ou medicamentos antimicrobianos deverá ficar arquivada e à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.

A é permitida a substituição do medicamento de referência ou genérico pelo similar.

B é permitida a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

C é permitida a substituição do medicamento de referência apenas pelo genérico.

D é permitida a substituição do medicamento similar pelo genérico.

E não é permitida a substituição do medicamento genérico pelo de referência.