Questões de Concursos Públicos - IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Neurologia Pediátrica - (HUPEST-UFSC)

A O paciente apresenta Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH) e deve ser tratado com Metilfenidato

B O paciente apresenta transtorno do sono, devido ao quadro alérgico, que poderia gerar apnéia obstrutiva do sono, a qual interfere com o comportamento e atenção

C O paciente apresenta TDAH e deve ser tratado exclusivamente com psicoterapia cognitivacomportamental

D Os eventos noturnos descritos devem ser investigados quanto a possível causa epiléptica que poderia gerar um comportamento pós-ictal como o descrito

E O paciente apresenta TDAH e pode ser tratado tanto com terapia comportamental como com medicamentos específicos

A O diagnóstico mais provável é Doença metabólica, pela alta incidência na população, principalmente no sexo masculino, gerando comprometimento intelectual

B Com certeza a deficiência é devida ao uso de álcool na gestação, não sendo necessárias maiores análises

C O diagnóstico mais provável é Síndrome do X-frágil, por ser a maior causa de Deficiência mental no sexo masculino e o paciente deveria ser submetido à exame cromossômico específico

D Se houver melhora do rendimento intelectual com o passar do tempo, ficará claro tratar-se de Síndrome alcoólico fetal, que com o tempo vai ocorrendo uma desintoxicação do indivíduo

E Embora o diagnóstico pareça apontar para Síndrome alcoólico fetal, outros diferenciais deveriam ser aventados, tanto em cromossomopatias, quanto encefalopatias progressivas ou decorrências ambientais. Não se pode esquecer que cerca de 3% da população exibem retardo mental sem uma etiologia aparente

A Os tumores de células germinativas do Sistema Nervoso Central (SNC) são muito comuns, sendo uma das grandes etiologias encontradas em crianças e adolescentes

B Os tumores de células germinativas é o grupo mais comum de tumores da pineal

C A região da glândula pineal pode originar 17 tipos histologicamente diferentes, incluindo os de células germinativas, lipomas, gliomas, pineocitomas, entre outros

D O pineablastoma é indiferenciado, invasivo e ocorre na infância, com predomínio no sexo masculino

E Os tumores próprios do parênquima da Pineal, originam-se dos pineócitos ou de seus precursores e se dividem em bem diferenciados (pineocitomas), pouco diferenciados (pineoblastomas) e tumores com diferenciação intermediária

A Não existe padrão clínico estereotipado para Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rajadas (MERRF)

B O tipo mais freqüente de EMP é a Doença de Unverricht – Lundborg, que ocorre em qualquer parte do mundo, sendo um pouco mais freqüente nos países Bálticos e Mediterrâneo

C A Doença de Lafora apresenta quadro clínico caracterizado por epilepsia, miioclonias e demência, além da presença de corpúsculos de inclusão

D Na Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal

E Os principais sinais e sintomas da Lipofuscinose Ceróide Neuronal incluem deterioração psicomotora, perda visual e epilepsia

A O disgnóstico de masturbação,aventado quando a criança esfrega as pernas, se contrai, fica vermelha, não é possível antes que a criança tenha alguma vivência sexual, levando a pensar em abuso

B Tiques motores múltiplos associados a um ou mais tiques vocais, em algum momento da evolução da doença são características de Sindrome de Gilles de La Tourette

C Ocorrência de perda de consciências em situações de estresse como coleta de sangue, faz com que se pense em Síncope Infantil

D Paciente que senta na cama à noite, com aspecto de medo, assustado, que não se lembra depois do ocorrido, faz pensar em Terror Noturno

E Pacientes que referem acordar e não conseguir se movimentar, lembram paralisia do sono

A ID; IIC; IIIA; IVB

B IA; IIB; IIIC; IVD

C IB; IIC; IIIA; IVD

D IC; IIA; IIIB; IVD

E IC; IIB; IIID; IVA

A Tanto a doença quanto as várias etiologias que levam a quadros semelhantes, têm ocorrência exclusivamente na infância

B Outras etiologias podem levar a um quadro angiográfico semelhante, com etiologia definida, sendo que nestes casos a denominação correta seria síndrome de Moyamoya

C Em alguns casos existe a possibilidade de tratamento cirúrgico, dentre os quais a anastomose com ramos da carótida externa

D Na angiografia digital as imagens são descritas como névoa ou fumaça de cigarro

E Observa-se oclusão de grandes ramos, frequentemente de ambas as artérias carótidas internas

A Lamotrigina

B Topiromato

C Oxcarbazepina

D Valporoato

E Fenitoína

A A tríade de Hutchinson, com surdez neurosensorial, ceratite intersticial e alterações de implantação dentária, é encontrada nas infecções congênitas por Citomegalovírus

B Os fungos em geral não causam contaminação de SNC em pessoas hígidas e sua porta de entrada principal é a via aérea, através da aspiração de esporos

C O Cryptococos neoformans é de distribuição universal e encontrado particularmente no solo e fezes de aves, principalmente pombos

D A neuroesquistossomose mansônica decorre provavelmente de lesões vasculares, provocadas por obstrução mecânica ou por alterações circulatórias pela reação de hipersensibilidade a substâncias do parasita

E A Doença de Creutzfeldt-Jakob, a síndrome de Gerstman-Straussler-Scheinker e o Kuru são doenças priônicas

A Emery Dreyfuss

B Schwatz-Jampel

C Fukuyama

D Silverman-Handmaker

E Walker-Warburg