Questão #59828 - EBSERH IBFC - IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Neurologia Pediátrica - (HUPEST-UFSC) - Medicina

Q59828 IBFC - 2016 - EBSERH - Médico - Neurologia Pediátrica - (HUPEST-UFSC)

Ano: 2016

Órgão: EBSERH

Banca: IBFC

Matéria: Medicina

Assunto: Anatomia e Fisiologia Humana em Medicina

Epilepsia Mioclônica Progressiva(EMP) corresponde a um grupo heterogêneo que se caracteriza pela associação de mioclonias, déficit neurológico progressivo e outros tipos de crise. Em relação ao tema é INCORRETO afirmar que:

A Não existe padrão clínico estereotipado para Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rajadas (MERRF)

B O tipo mais freqüente de EMP é a Doença de Unverricht – Lundborg, que ocorre em qualquer parte do mundo, sendo um pouco mais freqüente nos países Bálticos e Mediterrâneo

C A Doença de Lafora apresenta quadro clínico caracterizado por epilepsia, miioclonias e demência, além da presença de corpúsculos de inclusão

D Na Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal

E Os principais sinais e sintomas da Lipofuscinose Ceróide Neuronal incluem deterioração psicomotora, perda visual e epilepsia

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