Questões de Concursos Públicos - FAUEL - 2019 - Prefeitura de Mandaguari - PR - Auxiliar de Farmácia

Nesse trecho, o autor argumenta que “as únicas palavras que contam são as pronunciadas tendo em vista a verdade…”. Assinale a alternativa que indica o verbo que poderia substituir o termo “contam” nesse contexto, sem mudança ou prejuízo do sentido original da frase.

Em linhas gerais, pode-se definir “sílabas” como as unidades fonológicas de que se compõem as palavras. Nesse sentido, assinale a alternativa que indica o número de sílabas que formam a palavra “pronunciadas”.

Um terreno tem o formato e dimensões da figura abaixo. Qual a sua área total sombreada, em m2? (Considere π=3)

No Brasil, as substâncias sujeitas a controle especial estão descritas na Portaria 344/98. As substâncias alfametadol, betameprodina e codoxima estão sujeitas a Notificação de Receita:

Das alternativas apresentadas abaixo, em relação a Notificação de Receita da Portaria 344/98, assinale a afirmativa INCORRETA:

As embalagens de produtos farmacêuticos devem seguir uma série de determinações propostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Conforme a Portaria 344/98 da disposição EMBALAGEM: I. É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos a base de substâncias constantes das listas da referida Portaria. II. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1”e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica”. III. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “B1” e “B2” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência”. IV. Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista “B2”, psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e bula, a frase: “Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar”. V. Os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo as substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida seguirão o modelo estabelecido em legislação sanitária em vigor. Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

A dispensação deve assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada e que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto.O processo da dispensação de uma forma geral, segue as seguintes etapas: 1. Acolhimento do usuário. 2. Atendimento e recebimento da prescrição. 3. Validação da prescrição. 4. Separação do medicamento. 5. Checagem da receita com o medicamento a ser dispensado. 6. Anotações necessárias ao processo de informação. 7. Entrega do medicamento. 8. Comunicação com o usuário, fornecendo informações pertinentes ao uso adequadodos medicamentos. 9. Registro do atendimento. Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

O iodo é um halogênio pouco solúvel em água, porém facilmente solúvel em álcool, muito empregado como agente bactericida. A solução de iodo deve ser preparada semanalmente e condicionada em frasco âmbar com tampa fechada, para evitar deterioração e evaporação.Se 4,0 g de iodo são dissolvidos em quantidade suficiente para preparar 250ml de solução alcóolica, qual a concentração em termos de porcentagem p/v da solução?

Antissepsia é o conjunto de medidas empregadas para destruir ou inibir o crescimento de microrganismos existentes na camada da pele. Das alternativas apresentadas abaixo, em relação aos diferentes agentes empregados como antissépticos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Garantia da qualidade deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. Abrange a totalidade das providências adotadas com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que: I. Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF. II. As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas. III. Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem. IV.Sejam fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e subsequentemente manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade. Das alternativas apresentadas acima, assinale a afirmativa CORRETA.