Questões de Concursos Públicos - IADES

A Coletar 50 mL de sangue do doador no tubo primário específico.

B Congelar a amostra.

C Manter o tubo destampado durante o congelamento.

D Homogeneizar o tubo por inversão de uma a duas vezes.

E Refrigerar a amostra de 2 ºC a 8 ºC, após a centrifugação, a qual poderá ser conservada por até 72 horas para a realização do teste.

A O método de coleta do sangue e o volume coletado não influenciam diretamente no resultado desse exame.

B A troca de agulhas entre a punção de coleta e a distribuição do sangue no frasco de hemocultura é recomendável.

C O volume ideal de sangue inoculado no meio de cultura deve corresponder a 10% do volume total do frasco de coleta.

D As punções arteriais são mais eficazes na recuperação dos micro-organismos quando comparadas com punções venosas.

E A coleta através de cateteres ou cânulas deve prevalecer em relação à punção venosa.

A HBsAg é um antígeno de superfície e o primeiro marcador a surgir após a infecção por HBV, em torno de 30 a 45 dias, podendo permanecer detectável por até 120 dias.

B Anti-HBcIgM é um anticorpo contra o antígeno de superfície do HBV e é um marcador de infecção antiga, confirmando o diagnóstico de hepatite B crônica.

C HBeAg é um indicativo de imunidade contra o HBV, sendo detectado entre 1 e 10 semanas após o desaparecimento do HBsAg, e indica bom prognóstico.

D Anti-HBe indica aumento da replicação do vírus durante a fase crônica; com isso, há maior chance de desenvolvimento de cirrose.

E Anti-HBc indica contato prévio com o vírus, sendo detectável apenas na fase aguda da infecção, e representa importante marcador para estudos epidemiológicos.

A O ensaio de quarta geração detecta simultaneamente o antígeno p24 e anticorpos específicos anti-HIV, conseguindo detectar infecções imediatamente após o paciente ter entrado em contato com o vírus.

B O ensaio de segunda geração tem formato direto, utilizando antígenos recombinantes ou peptídeos sintéticos derivados de proteínas do HIV; mesmo assim, são tão específicos e sensíveis quanto os de primeira geração, porém com uma janela de soroconversão menor.

C O ensaio de terceira geração tem o formato “sanduíche” (ou imunométrico), o que não permite a detecção simultânea de anticorpos anti-HIV IgM e IgG, porém é mais sensível e específico que as gerações anteriores.

D O ensaio de primeira geração detecta anticorpos específicos através de um conjugado constituído por anticorpo anti-IgG humana, é pouco específico e sensível, com janela de soroconversão de seis a oito semanas em média.

E Atualmente, apesar de características diferentes, os ensaios das quatro gerações são amplamente utilizados na rotina diagnóstica dos laboratórios.

A Liberar o resultado como “Pendente” e solicitar ao paciente uma nova amostra de sangue para teste com western blot.

B Não liberar o resultado, coletar uma segunda amostra o mais breve possível e, caso persista a dúvida, liberar como “Amostra indeterminada para HIV” e solicitar ao paciente uma nova coleta após 30 dias para esclarecimento do diagnóstico sorológico.

C Providenciar a busca ativa do paciente, seguindo as normas vigentes da Anvisa, antes de liberar o laudo.

D Realizar, na mesma amostra, o teste de imunofluorescência indireta para o HIV-1 e imunoblot para dirimir a dúvida, e liberar o laudo incluindo a seguinte ressalva: “Persistindo a suspeita clínica de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 180 dias após a data de coleta desta amostra”.

E Utilizar imediatamente os testes diretos de busca viral no sangue do paciente conforme recomendação vigente.

A O critério sorológico, na fase aguda, baseia-se em métodos diretos que verificam a presença de anticorpos anti-T. cruzi da classe IgM no sangue periférico.

B Os testes ELISA com antígeno total e imunofluorescência indireta não são indicados para o diagnóstico, pois possuem baixa sensibilidade na fase crônica.

C A soroconversão é definida pela presença de uma primeira amostra de soro não reagente para anticorpos anti-T. cruzi, associada a uma segunda amostra reagente, coletada dois a quatro dias depois, em um ensaio que inclua ambas as amostras simultaneamente.

D A prova de quimioluminescência permite a identificação de anticorpos da classe IgE e, pelo baixo custo, é o método mais indicado pelo Ministério da Saúde do Brasil.

E O indivíduo infectado na fase crônica é aquele que apresenta anticorpos anti-T. cruzi da classe IgG, detectados por meio de dois testes sorológicos com métodos dsitintos

A composto químico específico e processado, a ser mensurado em uma matriz.

B amostra biológica contendo leucócitos não lisados.

C amostra de matriz processada sem adição de analito e padrão interno.

D amostra de sangue livre de glóbulos brancos.

E amostra de matriz processada com adição apenas de padrão interno.

A Para ser considerado profissional com risco de exposição direta ao material biológico humano, basta o trabalhador manusear a embalagem externa da carga transportada.

B Durante o transporte de material biológico humano, o transportador deve portar documento que permita a rastreabilidade da carga transportada.

C O pessoal envolvido no processo de transporte deve dispor apenas de equipamentos de proteção coletiva, que são mais completos que os equipamentos de proteção individual.

D Não é necessária a vacinação dos trabalhadores sob risco de exposição direta ao material biológico, pois eles não manipulam o conteúdo interno da carga transportada.

E Em caso de acidente que exponha o transportador, a população ou o ambiente ao risco do material biológico durante o trânsito, não cabe ao transportador informar ao remetente e ao destinatário o ocorrido.

A complicações relacionadas à transfusão de hemocomponentes alogênicos em razão da exposição do receptor aos leucócitos do doador.

B leucemia mieloide aguda.

C reações alérgicas graves associadas a transfusões não evitadas com uso de medicamentos.

D doença do enxerto versus hospedeiro associada à transfusão.

E anemia falciforme.

A local.

B exclusiva dos procedimentos de coletas por aféreses.

C sistêmica.

D relacionada ao hemossedimentante.

E decorrente da mobilização celular de doadores.