Questões de Concursos Públicos - FGV

A Trata-se de uma reação de substituição nucleofílica SN1.

B O subproduto desta reação é o AlCl4.

C Trata-se de uma reação de Friedel-Crafts.

D O AlCl3 atua como uma base de Lewis.

E Trata-se de uma reação de eliminação de Hofmann.

A Possui cinco centros quirais.

B Possui plano de simetria.

C Possui seis centros quirais

D Possui elevada solubilidade em água em pH neutro.

E É insolúvel em acetona.

A A lei de velocidade exprime a relação da velocidade de reação com as concentrações dos reagentes, dos produtos e com a constante de velocidade.

B Uma reação onde a velocidade depende da concentração do produto elevada à potência unitária é considerada de primeira ordem.

C O tempo de meia-vida de um reagente em uma reação de segunda ordem é dado por t1/2 = (ln 2)/k.

D Em uma reação com mais de uma etapa elementar, a etapa determinante da velocidade é a mais lenta que conduz à formação dos produtos.

E Um catalisador é uma substância capaz de acelerar uma reação química ao elevar sua energia de ativação.

A s=0,70 CV=2,0%

B s=0,79 CV=2,4%

C s=0,70 CV=2,4%

D s=0,70 CV=2,7%

E s=0,79 CV=2,7%

A aplicação da PCR convencional para amplificar o DNA nuclear da amostra.

B análise do DNA mitocondrial por meio de PCR e sequenciamento.

C separação das proteínas do cabelo por eletroforese em gel de poliacrilamida. 

D avaliação da expressão gênica por quantificação de RNA mensageiro. 

E investigação dos compostos lipídicos da cutícula capilar por cromatografia.

A contaminação por DNA exógeno ou mistura de perfis genéticos.

B erro de leitura do equipamento, devido à baixa voltagem de corrida.

C degradação completa do DNA alvo antes da PCR.

D falha na marcação fluorescente dos primers utilizados.

E formação de dímeros de primers durante a amplificação.

A a amostra A possui menos DNA alvo do que a amostra B.

B o Cq menor indica que a reação de qPCR falhou na amostra A.

C o Cq menor indica contaminação da amostra B.

D não é possível inferir nada sobre a quantidade de DNA com base no Cq.

E a amostra A possui maior quantidade de DNA alvo do que a amostra B.

A Indica que o DNA da amostra foi degradado; deve-se repetir a extração.

B Indica formação de dímeros de primers ou contaminação de baixo nível; deve-se otimizar os primers, adotar controle rigoroso de áreas e reagentes, e repetir a reação.

C Demonstra que a sonda TaqMan falhou; deve-se substituir todos os reagentes fluorescentes.

D Mostra que o DNA amplificado é de outra espécie; deve-se usar primers universais.

E Indica que o PCR convencional seria mais confiável; deve-se trocar a técnica imediatamente.

A compactação do DNA em nucleossomos, formados pela interação com proteínas histonas, que limitam o acesso de nucleases e radicais livres.

B metilação de bases nitrogenadas nas regiões promotoras, que estabiliza a dupla hélice e impede quebras espontâneas.

C empacotamento do DNA mitocondrial em cromatinas densas, mais resistentes a degradação ambiental.

D ação de enzimas reparadoras nucleares que permanecem ativas por horas após o óbito, mantendo a integridade das fitas duplas.

E formação de pontes dissulfeto entre cadeias de fosfato, tornando o DNA menos suscetível à hidrólise e oxidação.

A causada pela redução da pressão parcial de O₂ inspirado em ambiente saturado por CO.

B resultante da formação de carboxiemoglobina, que ocupa os sítios da hemoglobina e impede o transporte e liberação tecidual de oxigênio.

C pela inibição direta da citocromo-oxidase mitocondrial, impedindo o uso do oxigênio pelas células.

D devida à redução do débito cardíaco provocada pela afinidade do CO pela mioglobina cardíaca.

E pois a alta solubilidade do CO interfere na difusão alvéolo capilar de O₂.