Q91260
CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Residência Médica - Nefrologia
Acerca das nefrites hereditárias, julgue o item subsequente.
A tríade policitemia, síndrome nefrítica e opacidade corneana
sugere uma deficiência de lecitina-colesterol aciltransferase
(LCAT). Nesse caso, a doença renal é um achado universal,
com albuminúria sendo notada precocemente, e a proteinúria
aumenta em gravidade durante a quarta e a quinta décadas,
geralmente com o desenvolvimento de síndrome nefrítica, mas
sem alteração da função renal.
Comentários
Ainda não há comentários aprovados.
Questoes: CESPE / CEBRASPE - 2017 - HUB - Residência Médica - Nefrologia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
