As distrofias musculares são doenças geneticamente determinadas, de baixa frequência na prática médica, apresentando fraqueza muscular progressiva, degeneração e atrofia da musculatura esquelética. Sua classificação obedece a critérios como tipo de herança, curso e gravidade da fraqueza muscular, grupo muscular inicialmente envolvido e idade de início das manifestações clínicas, sendo muito útil para o diagnóstico a biópsia muscular e a investigação laboratorial de familiares. A biópsia muscular revela fibras musculares de calibre diminuído, alternadas com fibras hipertróficas, fenômenos degenerativos com rupturas e centralizações nucleares, necrose e substituição por tecido gorduroso, como no material investigado na biópsia visualizada ao microscópio (imagem abaixo): Para investigação pela microscopia, qual método foi utilizado?