Questão #231315 - EBSERH FGV - FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Medicina Paliativa - Medicina

Q231315 FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Medicina Paliativa

Ano: 2024

Órgão: EBSERH

Banca: FGV

Matéria: Medicina

Assunto: Endocrinologia

A eficiência do rastreamento genético, pela pesquisa de mutações no proto-oncogene RET, está bem estabelecida no diagnóstico e na identificação de portadores assintomáticos das formas hereditárias de carcinoma medular da tireoide (CMT). Em relação ao CMT e ao proto-oncogene RET, é correto afirmar que:

A 90% dos pacientes com CMT esporádico têm mutação no proto-oncogene RET;

B parentes de pacientes com CMT familiar e negativos para mutação no proto-oncogene RET devem continuar com investigação anual da mutação;

C parentes de pacientes com CMT familiar e negativos para mutação no proto-oncogene RET devem continuar com investigação anual através da calcitonina plasmática;

D crianças com histórico familiar positivo e mutação no proto-oncogene RET devem ser submetidas à tireoidectomia total a partir dos 5 anos de idade;

E parentes de pacientes com CMT familiar e negativos para mutação no proto-oncogene RET devem continuar com investigação anual com ultrassonografia de tireoide.

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