Questão #188075 - Prefeitura de Coronel Vivida - PR UNICENTRO - UNICENTRO - 2022 - Prefeitura de Coronel Vivida - PR - Agente Comunitário de Saúde - Enfermagem

Q188075 UNICENTRO - 2022 - Prefeitura de Coronel Vivida - PR - Agente Comunitário de Saúde

Ano: 2022

Órgão: Prefeitura de Coronel Vivida - PR

Banca: UNICENTRO

Matéria: Enfermagem

Assunto: Saúde da Criança e do Adolescente

Nos testes para o rastreamento de doenças no recém-nascido serão disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde, no âmbito do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), na forma da regulamentação elaborada pelo Ministério da Saúde, assinale a alternativa que contenha somente as doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido:

A As doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido são: fenilcetonúria, hiperfenilalaninemias, hipotireoidismo congênito; pneumonia, covid, doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.

B As doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido são: fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, doença de chagas, hipotireoidismo congênito; doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.

C As doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido são: fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, hipotireoidismo congênito; doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; dengue, covid, hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.

D As doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido são: fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, hipotireoidismo congênito; doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.

E As doenças pesquisadas na triagem do recém-nascido são: fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, hipotireoidismo congênito; febre amarela, pneumonia, doença falciforme e outras hemoglobinopatias; fibrose cística; hiperplasia adrenal congênita; deficiência de biotinidase; toxoplasmose congênita.

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