As talassemias são desordens quantitativas da síntese de globina. Sobre as características laboratoriais e moleculares das Alfa e Beta Talassemias, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas: (__) Na Beta-Talassemia Maior, a eletroforese de hemoglobina revela ausência ou redução acentuada de HbA, com aumento compensatório de HbF e níveis variáveis de HbA2. (__) A Alfa-Talassemia é causada geralmente por deleções nos genes da globina alfa, resultando na formação de tetrâmeros instáveis como a HbH (tetrâmeros de beta) em casos graves. (__) O hemograma na Talassemia Minor apresenta tipicamente anemia microcítica e hipocrômica com contagem de hemácias acentuadamente reduzida, diferenciando-se da anemia ferropriva. (__) A presença de Corpúsculos de Heinz é um achado exclusivo das Beta-Talassemias, não ocorrendo nas formas de deleção alfa. Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: