A uma síndrome do QT longo congênita.

B uma taquicardia ventricular catecolaminérgica por herança autossômica dominante ou recessiva.

C uma taquicardia ventricular polimórfica sustentada idiopática, tornando-se um diagnóstico de exclusão após estudo eletrofisiológico.

D um intervalo PR curto (<120 ms), com a ativação dos ventrículos iniciando-se pela porção miocárdica em contato com a via acessória e formação da onda delta no traçado eletrocardiográfico.

E um golpe acidental desferido no precórdio, coincidindo com o final da repolarização ventricular desencadeando uma taquicardia ventricular sustentada.