O megacólon congênito, ou doença de Hirschsprung, é uma anomalia congênita que afeta, em geral, o reto e o cólon sigmoide. Os principais sinais e sintomas da doença são a distensão abdominal, que ocorre logo após o nascimento, com presença de vômitos e retardo de mais de 48 horas na passagem do mecônio, sem que haja um fator mecânico obstrutivo reconhecido de imediato. Anatomopatologicamente, é caracterizada por uma: