Questão #163406 - FUNSAÚDE - CE FGV - FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Patologia - Medicina

Q163406 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico - Patologia

Ano: 2021

Órgão: FUNSAÚDE - CE

Banca: FGV

Matéria: Medicina

Assunto: Patologia Clínica

As opções a seguir apresentam afirmativas corretas sobre a Síndrome de Peutz-Jeghers, à exceção de uma. Assinale-a.

A Mutações no gene LKB1/STK11 estão presentes em aproximadamente metade dos pacientes com a forma familiar da doença.

B Trata-se de uma doença autossômica dominante.

C Clínicamente, apresenta-se na forma de pólipos hamartomatosos e hiperpigmentação cutânea.

D Não implica em risco aumentado de neoplasias malignas.

E Os pólipos ocorrem mais frequentemente no intestino delgado, embora possam também ocorrer no estômago e cólon e, mais raramente, na bexiga e nos pulmões.

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