Antes que as matérias-primas e os materiais de embalagem sejam liberados para uso, devem ser realizados ensaios de identificação em amostras retiradas dessesrecipientes. É permitido mostrar somente parte dos volumes, quando um procedimento de qualificação de fornecedores tenha sido estabelecido para certificar que nenhum volume de matéria-prima tenha sido incorretamente rotulado. A qualificação deverá considerar os seguintes aspectos; analise-os. I. A natureza e a classificação do fabricante e do fornecedor, assim como o seu grau de conformidade com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação (BPF). II. O sistema de garantia da qualidade do fabricante da matéria-prima. III. As condições sob as quais as matérias-primas são produzidas e controladas. IV. A natureza da matéria-prima e do medicamento no qual será utilizada. Está correto o que se afirma em