Questões de Concursos e Exames - 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos

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#4578 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
A técnica de Southern blot permite a detecção de:
#4580 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Reação em Cadeia Polimerase (PCR)
A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta.
#4581 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
Dentre as técnicas moleculares para diagnóstico viral, as listadas a seguir fazem uso de gel de agarose ou poliacrilamida para revelar a presença de material genético, exceto:
#4583 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Características dos Vírus
Para a produção de proteínas virais em células eucarióticas, muitas etapas são requeridas, exceto:
#4584 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Características dos Vírus
Em relação a VLPs, pode-se dizer que:    I. mimetizam partículas virais.   II. são altamente infecciosas.    III. são viáveis para vacinas atenuadas.    IV. carreiam tanto DNA quanto RNA como material genômico.    V. um exemplo de seu uso para imunização humana é a vacina contra papilomavírus onde a proteína L1 de dois tipos virais (16 e 18), que forma o capsídeo viral, é sintetizada formando VLP e induzindo o sistema imune a produzir anticorpos neutralizantes.   Assinale:
#4587 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Tecnologia do DNA Recombinante
Analise os itens sobre as vantagens do uso da tecnologia do DNA recombinante na produção e obtenção de epítopos virais.   I. Um mesmo vetor pode produzir epítopos que estimulem respostas de células T tanto quanto para células B.    II. Um mesmo vetor pode conter epítopos para mais de uma proteína viral.    III. Estimula respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe II.   IV. Permite a apresentação de epítopos virais ao sistema imune por vírus não-infecciosos.    V. Não estimula adequadamente respostas imunológicas mediadas pelo sistema MHC-classe I.    Assinale:
#4589 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
A produção de epítopos virais na superfície de células procariotas tem como objetivo:
#4590 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
O cálculo da carga viral na reação de PCR em tempo real precisa de um calibrador, que em geral é um produto de quantificação conhecida. Podemos utilizar como calibrador, exceto:
#4591 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
A quantificação de carga viral por PCR em tempo real se dá pela:
#4593 2010 - Tecnologista em Saúde Pública (FIOCRUZ)/Virologia/Virologia Aplicada a Imunobiológicos
Órgão: Fundação Oswaldo Cruz
Assunto: Métodos de Identificação de Vírus
Em relação às vantagens e desvantagens da utilização do PCR em tempo real para quantificação de carga viral, analise as afirmativas a seguir.   I. Pode utilizar tanto RNA quanto DNA viral como molde para a reação de PCR.   II. Como a detecção das moléculas de DNA geradas é feita em tempo real não é necessária a utilização de outros métodos de detecção pós-reação.    III. Utiliza apenas fluorescência como método de detecção, o que não oferece riscos ao operador.    IV. Uma das grandes desvantagens da metodologia é a baixa especificidade.    V. Requer uma menor quantidade de material g...