Questões de Concursos Públicos - UFPE

A 3% 

B 4%

C 5%

D 6%

E 7%

A R$ 1.728,00 

B R$ 1.726,00

C R$ 1.724,00

D R$ 1.722,00

E R$ 1.720,00 

A     /usr/paulo

B     /bin/paulo 

C     /home/paulo

D     /etc/paulo

E     /lib/Paulo

A Microsoft Office Paint.

B Microsoft Office Excel.  

C Microsoft Office Access.

D Visualizador de Fotos do Windows.

E Microsoft Office Word. 

A Orkut, ARPANET, Yahoo!, Windows Explorer. 

B Twitter, TCP/IP, Ethernet, Google Chrome.

C Linkedin, TCP/IP, Google, Mozilla Firefox. 

D Telnet, Ethernet, Netflix, Open office Impress. 

E Facebook, HTTP, Internet Explorer, Apple iOS. 

A Apagar o bico de Bunsen, fazer a descontinuação com hipoclorito de sódio e ligar a lâmpada UV por 15min. 

B Apagar o bico de Bunsen, fazer a descontaminação com hipoclorito de sódio e esperar 15 minutos para o desinfetante agir.

C Apagar o bico de Bunsen, limpar com detergente e ligar a lâmpada UV por 20min.

D Apagar o bico de Bunsen, limpar com álcool 96° e voltar à manipulação.

E Apagar o bico de Bunsen, fazer a descontaminação com penicilina e ligar a lâmpada UV por 15 min.

A Ligar o equipamento 30 min antes de colocar o material e deixar por 30mim após a temperatura atingir 121°C.

B Ligar o equipamento e deixar o material por 30 mim após a temperatura atingir 121°C. 

C Ligar o equipamento e deixar o material por 60min após a temperatura atingir 121°C. 

D Ligar o equipamento e deixar o material em banho-maria durante 15 min, depois por mais 60mim a temperatura de 121°C.

E Ligar o equipamento e deixar o material por 20 min após a temperatura atingir 121°C. 

A Balão de fundo chato

B Erlenmeyer

C Kitassato

D Proveta

E Balão volumétrico

A Inicia-se o procedimento fixando a cultura jovem da bactéria à lâmina; colocam-se seguidamente os corantes: cristal violeta, lugol, safranina e álcool. Depois da secagem observa-se ao microscópio ótico na objetiva de 40. 

B Inicia-se o procedimento fixando a cultura jovem da bactéria à lâmina colocam-se seguidamente os corantes: cristal violeta, álcool, lugol e safranina. Depois da secagem da lâmina observa-se ao microscópio ótico na objetiva de 100. 

C Inicia-se o procedimento fixando a cultura jovem da bactéria à lâmina colocam-se seguidamente os corantes: cristal violeta, safranina, álcool e lugol. Depois da secagem da lâmina observa-se ao microscópio ótico na objetiva de 100. 

D Inicia-se o procedimento fixando a cultura jovem da bactéria à lâmina, colocam-se seguidamente os corantes: cristal violeta, lugol, álcool e safranina. Depois da secagem da lâmina observa-se ao microscópio ótico na objetiva de 100.

E Inicia-se o procedimento fixando a cultura jovem da bactéria à lâmina colocam-se seguidamente os corantes: cristal violeta, álcool, lugol e safranina. Observa-se a lâmina ao microscópio ótico na objetiva de 40. 

A I-2,1g; II- 3,0g; III- 1,5g; IV- 1,8g; V- 1,2g

B I-2,1g; II- 1,5g; III-2,0g; IV-1,8g; V- 1,3g

C I-3,1g; II- 3,0g; III-2,0g; IV-1,7g; V- 1,4g

D I-3,1g; II- 3,0g; III- 2,1g; IV-1,5g; V- 1,2g

E I-2,5g; II- 3,4g; III- 1,5g; IV-1,8g; V- 1,2g