Questões de Concursos Públicos - SESAU-RO
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Q79299
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
O seguinte anticorpo é relacionado ao lúpus neonatal:
Q79298
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
Sobre o melanoma maligno cutâneo podemos afirmar que,
EXCETO:
Q79297
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
Sobre as dermatoses nutricionais, NÃO é correto afirmar que:
Q79296
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
Assinale a afirmativa correta sobre neoplasias malignas da
epiderme:
Q79295
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
Observe as afirmativas a seguir, em relação às micoses
cutâneas superficiais:
I. A tinha negra caracteriza-se por máculas acastanhadas
assintomáticas, com limites precisos e escurecimento
progressivo e faz diagnóstico diferencial com nevos
melanocíticos e melanoma maligno.
II. Na pitiríase versicolor o estiramento da pele afetada pode
facilitar a visualização da descamação, conhecido como
sinal de Zireli.
III. A tinha do couro cabeludo pode ser microspórica (lesão
única) ou tricofítica (lesões múltiplas) e ambas afetam
principalmente adultos.
Assinale a alternativa correta:
Q79294
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista - Dermatologista
O carcinoma basocelular pode apresentar clínica bem
sugestiva com lesões papulosas ou nodulares com um
brilho característico e telangiectasias. Na dermatoscopia,
tipicamente se observam vasos:
Q79293
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista Clinico
Nos linfomas anaplásicos, a alteração genética característica
[translocação t(2,5)] afeta a gene:
Q79292
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista Clinico
Paciente sexo masculino, 76 anos, com adenomegalia e
hepatoesplenomegalia, apresenta gamopatia monoclonal tipo
IgM; o imunofenótipo da medula óssea revelou a presença de
linfoplasmócitos e plasmócitos clonais IgM+ com restrição de
cadeia leve kappa. O diagnóstico é compatível com:
Q79290
FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Médico Oncologista Clinico
A ocorrência de pelo menos uma das características a seguir
num mesmo grupamento familiar sugere a existência de um
componente genético/hereditário que predispõe ao câncer de
mama, EXCETO: