Questões de Concursos Públicos - HUB

Para preparar um lote de 1.000 mL da solução apresentada, é necessário 0,040 kg do sal desse fármaco anti-histamínico

A referida solução apresenta flavorizantes e edulcorantes para tornar a medicação mais agradável ao paladar dos pacientes.

Nos casos de pacientes com impossibilidade de deglutição, a solução apresentada poderá ser diluída em soro fisiológico estéril e aplicada via intramuscular.

A administração da solução concomitantemente com suspensão de hidróxido de magnésio diminui o efeito da levomepromazina.

A uma criança com 20 kg a dose recomendada é de 4 gotas do referido medicamento, instiladas na boca, a cada 12 horas.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo. Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão e podem ser administrados por diferentes vias de administração, como a vaginal, por exemplo.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo. O revestimento entérico possibilita que os comprimidos passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja liberado.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo. Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios físico-químicos de controle de qualidade, realizados para cápsulas não revestidas com preparação entérica.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo. Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.

Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg. Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir. Nessa situação, considerando-se as normas para a prescrição e a dispensação de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), é correto afirmar que a prescrição médica, na qual se adotou a denominação comum brasileira (DCB), está em conformidade com as normas previstas na Lei n.º 9.787/1999.