Questões de Concursos Públicos - GHC-RS

A A dose máxima de lidocaína para anestesia local para crianças é de 7 mg/kg.

B A veia jugular externa é o acesso preferível por punção.

C A veia umbilical é o acesso preferível durante a emergência neonatal e/ou exsanguineotransfusão.

D Podem ser considerados problemas relacionados ao acesso por punção da veia axilar: lesão arterial axilar e de nervos do plexo braquial.

E Distúrbios de coagulação podem ser uma contraindicação relativa por acesso por punção.

A Hérnias inguinais ocorrem em cerca de 1% dos bebês a termo do sexo masculino.

B Derivam embriologicamente da não obliteração ou obliteração parcial do conduto peritôniovaginal, após descida do testículo para bolsa escrotal em meninos.

C Na hérnia funicular, há persistência do conduto peritôniovaginal até um nível distal definido, não atingindo a bolsa escrotal, com orifício capaz de conter vísceras.

D Hérnias inguinais são afecções frequentes em crianças acometendo mais meninos, localizadas principalmente à direita e com comprometimento de até 30% dos prematuros.

E Apesar de rara, a hérnia femoral é um diagnóstico diferencial a ser excluído e, através do exame físico apresenta-se como um abaulamento proximal ao ligamento inguinal.

A Estágio IB - Iniciar nutrição parenteral e antibioticoterapia por 7 a 10 dias.

B Estágio IIIA é considerada fase de enterocolite necrotizante moderada.

C O sinal radiológico que define o estágio IIIB é a presença de ascite.

D No estágio IIA já há dilatação intestinal, íleo paralítico e gás no sistema porta.

E A suspeita de enterocolite necrotizante se mantém mesmo após o recém-nascido apresentar sangramento retal vivo.

A Pneumonia, pancreatite e infecção urinária.

B Divertículo de Meckel complicado, torção de ovário e anemia falciforme.

C Enterocolite necrosante, colecistite, púrpura de Henoch-Schonlein.

D Duplicação intestinal, megacólon agangliônico e invaginação.

E Invaginação, peritonite primária e apendicite.

A Infecções congênitas (TORCHS).

B Deficiência de α 1-antitripsina.

C Atresia de vias biliares.

D Fibrose cística.

E Icterícia do aleitamento materno.

A Onfalocele inferior.

B Diástese de retos.

C Hérnia diafragmática anterior.

D Ectopia cordis.

E Fenda esternal distal.

A No choque anafilático, a dose preconizada de adrenalina é de 0,01mg/kg, via subcutânea a cada 15 minutos conforme necessidade.

B A administração de fluidos no choque hipovolêmico ou séptico deve ser feita com bolus de cristaloides isotônicos 20mL/kg em 5 - 10 minutos.

C No paciente com choque persistente, apesar da reposição de fluidos, apresentando perfusão ruim e extremidades frias deve-se indicar o uso de terapia vasoativa com epinefrina.

D Durante o tratamento do choque, a indicação de transfusão se dá quando a hemoglobina está abaixo de 10g/dL.

E Após a estabilização inicial do choque, um bebê de 8 kg necessitará de 32ml de fluidos de manutenção por hora.

A Anticorpo antiactina (AAA).

B Anticorpo anti-microssomal fígado-rim-1 (AAMFR-1).

C Anticorpos antinucleares (AAN).

D Anticorpos contra antígenos solúveis do fígado (anti-SLA).

E Anticorpos anti-citoplasmáticos anti-neutrofílicos (ANCA).

A No grupo pediátrico, as causas mais frequentes de HP são a atresia biliar (intra-hepática) e a obstrução extra-hepática da veia porta.

B De acordo com o nível anatômico do aumento de resistência ao fluxo, a HP pode ser classificada em pré-hepática, intra-hepática e pós-hepática.

C A HP pode ser indiretamente mensurada pelo gradiente de pressão venosa hepática, cujos valores normais situam-se entre 10 e 15 mmHg.

D O mecanismo fisiopatogênico da obstrução extra-hepática da veia porta se inicia através de uma vasodilatação arterial compensatória que estabiliza a função hepática (trombose aguda). Em poucos dias, ocorre a formação de colaterais venosas que ultrapassam a obstrução e, posteriormente (3 a 5 semanas), forma-se um cavernoma, o que confere aparência ultrassonográfica característica a esta desordem.

E O manejo dos pacientes com varizes esofágicas inclui: 1) prevenção do primeiro episódio de sangramento; 2) manejo do sangramento ativo; e 3) profilaxia secundária, que consiste na prevenção de sangramento recorrente.

A Doença rara, com início entre os 11 e 25 anos de idade.

B A sintomatologia é caracterizada por manifestações neurológicas, hepáticas, psiquiátricas e oculares.

C O anel de Kayser-Fleischer e as alterações do nível de ceruloplasmina no sangue e da excreção urinária de cobre representam os dados de maior importância para o diagnóstico da doença.

D Alterações do tronco cerebral reveladas pela ressonância magnética (RM) conhecidas como sinais das “patas do panda” têm demonstrado significativo valor no estudo da degeneração hepatolenticular.

E A sintomatologia neurológica é variável, sobressaindo-se os tremores de vários tipos (repouso, postural, ação, bater de asas), as posturas e/ou movimentos distônicos e distúrbios da marcha sem padrão definido.