Questões de Concursos Públicos - FUNSAÚDE - CE

A a cápsula é formada por ácido siálico e associa-se à virulência do estreptococo.

B a parede celular é composta por 2 camadas: uma lipídica e uma proteica.

C é o único agente que provoca a elevação dos níveis de ASO. 

D as proteínas M, R e T conferem forma e rigidez à parede celular. 

E a maioria das substâncias liberadas pelo EBHGA tem capacidade antigênica com indução à formação de anticorpos.

A O organismo mais frequentemente envolvido é a Neisseria gonorrhoeae. 

B A maioria dos pacientes não apresenta febre, toxemia ou leucocitose. 

C Os pacientes, em geral, têm evolução crônica e benigna. 

D A articulação mais comumente envolvida nessa faixa etária é o ombro. 

E Raramente se observa osteomielite de fêmur ou pelve concomitante à artrite de quadril. 

A Mal de Pott.

B Doença de Scheurmann. 

C Espondiloartrite indiferenciada.

D Espondilodiscite. 

E Sinovite transitória do quadril.

A I, apenas.

B II, apenas.

C III, apenas.

D I e III, apenas.

E II e III, apenas.

A Esclerodermia localizada. 

B Lúpus eritematoso sistêmico.

C Síndrome de Sjögren.

D Miopatia inflamatória.

E Miosite por corpúsculo de inclusão. 

A A lesão cardíaca fetal ocorre principalmente entre a 24ª e 32ª semana de gestação com a passagem trans-placentária de IgG devido a processo auto-imune materno.

B Em mães com histórico de feto com lúpus neonatal, a chance de feto desenvolver o lúpus neonatal em gestação subsequente é de aproximadamente 80%. 

C Recomenda-se realizar ecocardiograma fetal mensalmente para se monitorizar o comprometimento cardíaco da 16ª a 32ª semana de gestação.

D A probabilidade de mães com anticorpos anti-Ro e/ou anti-La terem fetos com bloqueio cardíaco congênito é de 1 a 2%. 

E O tratamento com dexametasona ou betametasona associado à agonista-adrenérgico é eficaz em reverter o bloqueio cardíaco congênito, inclusive de 3º grau. 

A a febre da forma sistêmica da doença é geralmente contínua e deve durar pelo menos 4 semanas.

B o modo de início da doença, oligoarticular ou poliarticular é definido nos primeiros 3 meses de doença. 

C a avaliação oftalmológica deve ser realizada a cada 12 meses nas crianças com início oligoarticular antes dos 6 anos de idade, com FAN +, e mais de 4 anos de doença. 

D os pacientes com AIJ oligoarticular podem ser inicialmente tratados apenas com injeção intra-articular de corticoide.

E a manifestação extra-articular mais frequente do subtipo artrite relacionada à entesite é a uveíte crônica.

A  Síndrome de Muckle-Wells / pesquisa da mutação do gene NLRP3.

B Síndrome periódica associada ao receptor do TNFα (TRAPS) / pesquisa da mutação do gene TNFRSF1A.

C Deficiência da mevalonato quinase / pesquisa da mutação do gene MVK 

D  Febre familiar do Mediterrâneo / pesquisa da mutação do gene MEFV. 

E Síndrome periódica associada à criopirina (CAPS) / pesquisa da mutação do gene NLRP3.

A Penicilina benzatina 1.200.000UI IM, a cada 3 semanas, até os 40 anos de idade.

B Penicilina benzatina 1.200.000UI IM, a cada 4 semanas, até os 18 anos de idade.

C Penicilina benzatina 1.200.000UI IM, a cada 3 semanas, durante toda a vida.  

D Penicilina benzatina 1.200.000UI IM, a cada 4 semanas, até os 21 anos de idade.

E Penicilina benzatina 1.200.000UI IM, a cada 3 semanas, até os 25 anos de idade.

A O ácido úrico exerce função fisiológica de coestimulação imunitária, promovendo ativação de linfócitos T em resposta à apresentação de antígenos. 

B Em condições normais de excreção, o nível sérico de ácido úrico depende do equilíbrio entre sua síntese e degradação a formas solúveis.

C Considerando-se a metabolização pelo microbioma do delgado e cólon, a eliminação gastrointestinal do ácido úrico supera a renal.

D A ativação do NLRP3-inflamassoma pelo monourato de sódio com subsequente clivagem do TNF-alfa pela caspase-1 é evento central na inflamação da gota.

E A doença de Lesch-Nyhan (SLN) é uma síndrome metabólica rara, adquirida, acomete o sexo feminino preferencialmente e causada pela deficiência da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase.