Questões de Concursos Públicos - FUNSAÚDE - CE

Um paciente portador de anemia falciforme em programa de transfusão de troca parcial crônica (com infusão de 2 bolsas a cada 3 semanas, apresenta uma pesquisa de anticorpos irregulares positiva. O painel de identificação de anticorpos mostra que se trata de um anticorpo anti-e (anti-Rh5), sendo que o fenótipo do paciente é Dce/Dce. Assinale a afirmativa que pode ser a explicação para a presença deste anticorpo.

Paciente de 28 anos, com queixa de nódulo palpável em quadrante supero lateral de mama esquerda há 3 meses. Nega outras queixas. Ao exame clínico possui nódulo de 3,0x2,5 cm no maior eixo, móvel e fibroelástico. Tem desejo atual de gestação. Nuligesta em uso de contraceptivo oral combinado. Nega histórico de neoplasia familiar. Ultrassom de mamas: BIRADS-3. Sobre o caso, assinale a afirmativa correta.

Na realização da pesquisa de anticorpos irregulares pelo teste indireto da antiglobulina humana, em tubo, é obrigatória a utilização das hemácias para controle de Coombs. A propósito do controle de Coombs, analise as afirmativas a seguir. I. O uso do controle de Coombs serve para validar a técnica de lavagem, obrigatória nas provas em tubo. II. O uso do controle de Coombs só é necessário se a reação for negativa. III. O controle de Coombs valida os reagentes utilizados na reação. Está correto o que se afirma em

O crioprecipitado é um componente sanguíneo preparado nos serviços de Hemoterapia a partir do plasma fresco congelado. Assinale a afirmativa que indica os principais componentes do crioprecipitado.

Uma das mais temíveis complicações agudas da doença falciforme em criança é o sequestro esplênico. Em relação ao manejo emergencial desta complicação, assinale a afirmativa correta.

A respeito das condições que contraindicam a doação de sangue, assinale a afirmativa correta.

Relacione a alteração genética encontrada nas Talassemias ao subtipo da doença. 1. Mutação β0 no gene que codifica a síntese das cadeias β da hemoglobina 2. Mutação β+ no gene que codifica a síntese das cadeias β da hemoglobina 3. Deleção α+ no gene que codifica a síntese das cadeias α da hemoglobina 4. Deleções α0 e α+ no gene que codifica a síntese das cadeias α da hemoglobina ( ) Doença da hemoglobina H ( ) Portador assintomático do gene da talassemia ( ) Talassemia minor ( ) Talassemia major Assinale a opção que mostra a relação correta, segundo a ordem apresentada.

Uma mãe Rh negativo, fenótipo eritrocitário dce/dce (r/r) está na sua terceira gestação. Seu marido, pai biológico dos seus filhos das gestações anteriores e da atual, é Rh positivo, com o fenótipo eritrocitário Rh mostrado na tabela abaixo. D C E c e + Neg Neg + + O primeiro filho do casal foi Rh negativo e o segundo filho Rh positivo. A mãe desenvolveu um anticorpo anti-D (anti-Rh1) após a segunda gestação. A probabilidade de que o filho que está gestando seja Rh negativo pode ser estimada em

No tocante à causa mais comum, no Brasil, da anemia por deficiência de Ferro em crianças menores de cinco anos, assinale a afirmativa correta.

A avaliação de ao menos dois dos seis domínios que compõem um quadro de dor, não deve ser prerrogativa no paciente crônica. Assinale a opção que indica o instrumento unidimensional na avaliação da dor.