Questões de Concursos Públicos - FUNSAÚDE - CE

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Q163051 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Um paciente 67 anos de idade, assintomático, é encaminhado para hematologista devido à alteração em um hemograma de controle, que mostrou uma contagem de leucócitos totais de 28.000/µL. A série vermelha é normal (hemoglobina de 14 g/dL) e a plaquetometria é de 250.000 plaquetas/µL. A contagem diferencial de leucócitos revela os seguintes resultados: Bastões: 240/µLSegmentados: 3.800/µL Eosinófilos: 90/µL Basófilos: 0 Linfócitos: 23.470/µL Monócitos: 400/µL O exame físico é normal. O hematologista faz a hipótese de leucemia linfocítica crônica e solicita uma imunofenotipagem por citometria de fluxo, para a confirmação diagnóstica. Assinale a opção que apresenta o perfil imunofenotípico que confirma o diagnóstico.
Q163050 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A Leucinose é uma aminoacidopatia comum, que foi recentemente incluída no programa nacional de triagem neonatal. É doença metabólica grave, recessiva, associada a crises metabólicas ameaçadoras a vida, e com potencial para dano intelectual irreversível. Considerando um neonato que reinterna na maternidade, com relato de letargia, odor adocicado nas secreções, com acidose metabólica grave, cuja triagem neonatal apresentou elevação da leucina – indique a medida mais correta para adoção imediata.
Q163049 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Cardiologia e Alterações Vasculares

Em relação à abordagem de fatores de risco cardiovascular podemos considerar que
Q163048 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

Os microarrays, para investigação de microdeleções e microduplicações, são uma importante ferramenta na investigação de doenças genéticas. Foram incluídos na linha de cuidados para pessoas com doenças raras, sendo prevista sua disponibilização nos centros de referência. Em relação aos microarrays, assinale a opção que apresenta a melhor indicação clínica para o exame.
Q163047 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Em relação ao caso anterior, o diagnóstico de Leucemia linfocítica crônica foi confirmado pela imunofenotipagem. Wm relação ao tratamento indicado para a LLC apresentada pelo paciente, assinale a opção correta.
Q163046 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

A Doença de Wilson é um erro inato do metabolismo, cuja fisiopatologia e tratamento já são conhecidos há mais de 50 anos. É uma doença frequente na prática do geneticista, acometendo crianças e adultos, interferindo no metabolismo do cobre, e com riqueza de manifestações. Em relação ao tratamento e diagnóstico da Doença de Wilson, assinale a afirmativa correta.
Q163045 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Endocrinologia

A respeito do diabetes mellitus no idoso, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa. ( ) Os inibidores da SGLT2 devem ser evitados na insuficiência cardíaca. ( ) As sulfonilureias aumentam a secreção de insulina pós prandial e podem levar a hipoglicemia. ( ) Nos pacientes com IMC < 22 deve-se optar pelas biguanidas. As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q163044 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Geriatria
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Geriatria

O Consenso Europeu de Sarcopenia de 2019 orienta que
Q163043 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Genética Médica
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Genética Médica

As RASopatias podem ser definidas como um conjunto de doenças genéticas por mutações que afetam genes da via Ras/MAPK. Apresentam importante variabilidade entre si, porém algumas características são muito comuns ao grupo, facilitando o reconhecimento do grupo de doenças. Assinale a característica que não é frequente na maioria das RASopatias.
Q163042 FGV - 2021 - FUNSAÚDE - CE - Médico – Hematologia e Hemoterapia
Ano: 2021
Órgão: FUNSAÚDE - CE
Banca: FGV
Matéria: Medicina
Assunto: Hematologia

Com relação ao tratamento das porfirias, analise as afirmativas a seguir. I. As crises moderadas na porfiria aguda intermitente podem ser tratadas com a infusão intravenosa de soro glicosado a 5%. II. Em pacientes com porfiria aguda intermitente que apresentam crises graves, está indicado o uso de hematina. III. O tratamento da porfiria eritropoiética congênita se baseia na quelação do Ferro. Está correto o que se afirma em