Questões de Concursos Públicos - Medicina

A Poliesplenia, má rotação intestinal, agenesia parcial da cava, veia porta pré-duodenal 

B Atresia de vias biliares e agenesia de corpo e cauda de pâncreas 

C Cardiopatias Congênitas associadas 

D Pode ter a forma asplênica 

E Malformação anorretal e atresia de esôfago 

A Hidrocele congênita e expectar até o período de 6 a 9 meses, pois pode ter resolução espontânea. 

B Hidrocele comunicante e de indicação cirúrgica. 

C Hérnia inguino-escrotal encarcerada, e o tratamento é cirúrgico. 

D Tumor testicular e solicitar marcadores tumorais, USG testicular para estadiamento e orquiectomia. 

E Varicocele, e o tratamento é videolaparoscopia. 

A Tratamento conservador, já que o testículo não descido (criptorquidia) pode descer até os 5 anos de idade. 

B Trata-se de agenesia testicular bilateral e não tem indicação cirúrgica, apenas orientar a genitora para colocar prótese testicular na adolescência. 

C Trata-se de criptorquidia abdominal, e o tratamento ideal é a videolaparoscopia diagnóstica com clipagem de vasos espermáticos em 1º tempo e orquidopexia em 2º tempo ou orquidopexia em 1º tempo, se o testículo descer facilmente. 

D Atrofia testicular bilateral, e o tratamento é estímulo hormonal seguido de orquidopexia bilateral.

E Provável criptorquidia abdominal e devemos solicitar USG de abdome, já que possui uma alta sensibilidade no diagnóstico e evita um procedimento cirúrgico, caso não seja evidenciado ao exame ultrassonográfico.

A Exames de imagem (tomografia computadorizada/PET) são necessários para estadiamento, mesmo quando há ausência de adenomegalias em exame físico. 

B A presença da deleção do 17p por FISH indica início de tratamento imediato, mesmo na ausência de outros critérios. 

C IgVH não mutado, elevada expressão de CD38 e de ZAP70 são fatores de mau prognóstico. 

D Deleção do 13q é fator de mau prognóstico. 

E A pesquisa de doença residual mínima negativa por citometria de fluxo do sangue periférico ou medula óssea caracteriza uma resposta completa e indica possibilidade de interrupção de tratamento com ibrutinibe. 

A Deficiência de Proteína C. 

B Mutação da Protrombina. 

C Elevação da Antitrombina III. 

D Hiperhomocisteinemia. 

E Deficiência de Proteína S. 

A A amiloidose primária é caracterizada pelo depósito de fibrilas derivadas de cadeia leve (AL). 

B A amiloidose secundária apresenta depósito de proteína amiloide A (AA). 

C O tratamento da amiloidose de cadeia leve é similar ao do mieloma múltiplo. 

D Altas doses de quimioterapia seguidas de transplante autólogo de células- tronco hematopoiéticas não são uma alternativa para erradicar a produção de proteínas amiloidogênicas. 

E O diagnóstico de amiloidose de cadeia leve é baseado na identificação de amilóide na biópsia do órgão envolvido. 

A Paciente de 40 anos com LLC e 17p-. 

B Paciente de 45 anos com mielodisplasia, AREB 

C Paciente de 20 anos com leucemia mieloide aguda de alto risco em primeira remissão. 

D Paciente de 35 anos com leucemia linfoide aguda Ph positiva em primeira remissão. 

E Paciente de 60 anos com anemia aplástica severa. 

A LMA-M3 em segunda remissão. 

B Doença de Hodgkin em primeira remissão. 

C LLA de alto risco em primeira remissão.

D Linfoma não Hodgkin refratário à quimioterapia. 

E Síndrome mielodisplásica – AREB. 

A Basiliximab. 

B Ibrutinibe. 

C Fotoférese extracorpórea. 

D Metotrexate. 

E Rituximabe 

A idade menor que 60 anos. 

B acometimento adrenal. 

C HIV negativo. 

D escore de risco desenvolvimento do sistema nervoso central menor que 4. 

E DHL elevado.