Questões de Concursos Públicos - Farmácia

Considerando o texto da a Resolução do CFF 596 de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, apresentam-se as seguintes afirmativas I. É dever do farmacêutico respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bemestar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar. II. É de responsabilidade do proprietário do estabelecimento farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento do responsável técnico, das atividades profissionais exercidas por ele, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. III. Um farmacêutico bioquímico atuante no setor de hematologia de determinado Laboratório de Análises Clínicas que assinar laudos de exames resultantes da leitura de lâmina feita por outros que não ele (por exemplo, técnicos laboratoriais ou estagiários do setor) infringe o Código de Ética da Profissão Farmacêutica. Após a leitura das afirmativas feitas anteriormente, conclui-se que

Um dos fatores capazes de alterar a resposta aos fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Faz-se de grande utilidade clínica conhecer o mecanismo envolvido em determinadas interações medicamentosas, uma vez que isso influencia no conhecimento sobre a melhor forma de evitar a interação potencial ou manejar a interação identificada. (KATZUNG &TREVOR, 2017). Marque a associação CORRETA entre o caso clínico descrito e o mecanismo de interação envolvido.

“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”. KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017. Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão. Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir. I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno. Assinale a alternativa CORRETA.

Para que um tratamento medicamentoso tenha êxito, é necessário, dentre outros fatores, que o fármaco atinja o local de ação em velocidade e concentrações adequadas, o que pode ser influenciado pela via de administração. A apropriação das vantagens e desvantagens das diferentes vias é imprescindível para o profissional farmacêutico na prestação da assistência ao usuário do medicamento e da equipe multiprofissional em saúde. Sobre as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

Os medicamentos são prescritos para prevenir ou tratar doenças. No entanto, um medicamento pode desencadear manifestações indesejáveis em diferentes níveis de gravidade. Em relação aos mecanismos de toxicidade de fármacos, analise as afirmações a seguir. I. Hepatotoxicidade devido à produção de metabólitos reativos durante metabolização hepática, como a hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. II. A formação de um complexo fármaco-proteína que desencadeia uma reação mediada pelo sistema imune, como, as reações de hipersensibilidade induzidas pelos antibióticos betalactâmicos (penicilinas). III. Efeitos sobre o alvo-pretendido, porém no tecido não pretendido, como no caso da miopatia induzida por fármacos que inibem a síntese hepática do colesterol, pela inibição da enzima HMG - CoA Redutase (ex. estatinasde). Em caso de miopatias, observam-se valores de proteínas musculares alterados. IV. Sedação e depressão respiratória induzidas pela morfina (analgésico opioide) em paciente idoso e com clearance de creatinina de 40 ml/min é produzida pelo mecanismo de superdosagem relativa. Estão CORRETAS

Vários fatores podem estar envolvidos na velocidade de sedimentação de uma partícula ou gotícula dispersa em uma suspensão ou emulsão, respectivamente. Esses fatores podem ser representados na equação da lei de Stokes. Vsed = velocidade de sedimentação d = diâmetro ρi = densidade da partícula/gotícula ρe = densidade do meio g = constante gravitacional η = viscosidade do meio Sobre a lei de Stokes, julgue os itens abaixo: I - Um dos parâmetros mais importantes e que deve ser levado em consideração na medição da velocidade de sedimentação é o tamanho das partículas/gotículas. II- Aviscosidade é um fator inversamente proporcional à velocidade de sedimentação. III- A equação de Stokes foi obtida a partir de uma situação ideal, na qual partículas uniformes e perfeitas esféricas de uma dispersão sedimentam sem causar turbulência, sem colidir com as outras partículas da fase interna e sem ter atração química ou física ou afinidade pelo meio dispersante. No entanto, apesar disso não acontecer nas suspensões tradicionais, os seus fatores orientam aos formuladores quanto aos ajustes que devem ser realizados para diminuir a velocidade de sedimentação. IV - Se o tamanho de uma gotícula aumentar duas vezes, a velocidade de sedimentação também será aumentada duas vezes. Estão CORRETAS apenas as afirmativas

Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo: I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases. II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível. III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção. IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto. Estão CORRETASapenas as afirmativas:

Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal. Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:

O processo de pré-formulação é o ponto de partida de uma nova formulação, e o uso de técnicas de análises térmicas é essencial para avaliar as propriedades físicas e químicas de um determinado fármaco isolado ou associado a diversos excipientes. As figuras abaixo correspondem às curvas termogravimétricas (A) e calorimetria exploratória diferencial (B) obtidas a 10°C/min e sob atmosfera dinâmica de N do fármaco cloridrato de metformina, do excipiente lactose e da mistura (1:1) deles. Sobre as figuras acima, assinale a alternativa CORRETA: