Questões de Concursos Públicos - Farmácia

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Q172587 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A A partir de condições experimentais bem delineadas, a granulação por via úmida produz grânulos uniformes diretamente a partir da massa, sem a necessidade de etapas posteriores até a realização da compressão.

B Mais empregada que a granulação por via úmida, a granulação por via seca elimina a necessidade de emprego de lubrificantes, pois, ao evitar o uso da solução com aglutinante, não ocorre aderência dos grânulos aos equipamentos.

C A compressão direta é extensivamente aplicada para fármacos com baixa solubilidade aquosa, apesar do maior número de etapas requeridas na produção de comprimidos e, consequentemente, do maior custo.

D O processo de compactação promove a redução do volume pela aplicação de força, o que ocasiona a coesão dos pós, sem repercussão nas características finais do comprimido obtido, que dependem apenas das etapas prévias de produção.

E Os diferentes processos de mistura dos pós, produção e secagem dos grânulos podem ocorrer de forma contínua com o emprego do processo em leito fluidizado, que incorpora todas essas operações no mesmo equipamento

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Q172586 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente.

A Lubrificante, usado em suspensões.

B Diluente, usado em suspensões.

C Aglutinante, usado em comprimidos.

D Desintegrante, usado em comprimidos.

E Absorvente, usado em cápsulas.

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Q172585 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Cálculos Farmacêuticos

Acerca da manipulação de 60 cápsulas contendo 500 mg da substância ativa “X” (densidade aparente igual a 0,75g/cm3 ), com o emprego de um excipiente padrão para o preparo de cápsulas gelatinosas rígidas já acrescido de todos os adjuvantes necessários para a finalidade proposta (densidade aparente igual a 0,85g/cm3 ), assinale a alternativa correta.

A As matérias-primas utilizadas na manipulação magistral de cápsulas são adquiridas com laudo de análise, o que isenta o produto final de testes de controle de qualidade.

B O excipiente padrão apresenta densidade aparente diferente da substância ativa, logo não pode ser empregado, pois torna-se inviável atingir homogeneidade na mistura desses pós.

C A dose de 500 mg do ativo “X” pode ser comportada em uma única cápsula de tamanho 1, se for considerado o volume de 0,5 mL para essa cápsula.

D A mistura dos pós deve ser feita por diluição geométrica, o que implica na necessidade de utilizar quantidade de excipiente padrão superior à quantidade de substância ativa “X”.

E Para a produção das 60 cápsulas, devem-se pesar 30g da substância ativa “X” e 510 mg do excipiente padrão, para envase em cápsulas com volume de 0,68 mL.

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Q172584 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Controle de Qualidade Industrial

Sobre ensaios farmacopeicos de controle de qualidade dos comprimidos, assinale a alternativa correta.

A O teste de dureza consiste em submeter o comprimido à ação de um solvente preestabelecido na monografia do produto em análise, a fim de verificar se a desintegração da forma farmacêutica ocorrerá dentro do limite de tempo especificado.

B A realização do teste friabilidade visa avaliar a resistência mecânica de comprimidos, por meio da medição da força aplicada diametralmente até o seu completo esmagamento; devido a sua relação direta com a porosidade, é um teste apenas informativo.

C O teste de desintegração se aplica aos diversos tipos de comprimidos e considera a desintegração como o estado no qual os resíduos do produto em teste não são mais capazes de absorver umidade do meio, verificada por gravimetria.

D Os resultados dos testes de desintegração e dissolução para comprimidos com fármacos de baixa solubilidade expressam a mesma informação, acerca da liberação da substância ativa; assim, é facultada ao fabricante a realização de apenas um dos testes, que são intercambiáveis.

E O teste de dissolução para comprimidos indica a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução sob condições experimentais descritas na monografia do produto, com o resultado expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo.

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Q172583 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.

A As emulsões são sistemas termodinamicamente instáveis, em que as gotículas da fase dispersa retêm suas características iniciais e permanecem uniformemente distribuídas por toda a fase continua com o auxílio de um agente emulsificante.

B Os emulsificantes adicionados ao sistema localizam-se na interface entre os dois líquidos imiscíveis que compõem a emulsão, na qual formam um filme no entorno das gotículas dispersas, elevando a tensão interfacial para estabilizar a formulação.

C O sistema EHL, utilizado para classificar o equilíbrio hidrófilo-lipófilo dos agentes emulsificantes, indica empiricamente a temperatura ideal a ser utilizada para o preparo das emulsões por inversão de fases.

D O fenômeno de cremagem, evento irreversível e decorrente da instabilidade dos sistemas emulsionados, pode ser retardado com o emprego de algumas estratégias, como, por exemplo, a diminuição da viscosidade da fase externa por meio de aquecimento.

E Nas emulsões, a fase externa está saturada com as gotículas da fase interna (dispersa); assim, para as emulsões o/a, não é necessário adicionar conservantes, pois não há água disponível para o crescimento microbiano.

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Q172582 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

O cloridrato de etambutol, disponibilizado pelo SUS como componente do esquema básico de tratamento da tuberculose, é um sal higroscópico, facilmente solúvel, mas com sabor amargo. Para transpor esse atributo sensorial adverso, durante o desenvolvimento de uma formulação, algumas estratégias podem ser empregadas. Nesse contexto, assinale a alternativa que representa uma estratégia viável para a resolução desse inconveniente, sem prejuízo à efetividade do tratamento.

A Orientar o paciente a partir os comprimidos revestidos de etambutol, para ingestão das frações ao longo do dia, em diferentes horários, para minimizar a percepção do sabor.

B Diminuir a dose do fármaco administrado na forma de solução oral, para minimizar a percepção do sabor.

C Administrar o fármaco em um elixir, sem edulcorantes, para destacar o sabor do solvente de forma mais relevante em comparação com o sabor do fármaco.

D Empregar o fármaco como base livre, de menor solubilidade, veiculado em suspensão flavorizada, para minimizar o contato da fração solúvel com as papilas gustativas.

E Produzir o medicamento como um pó de uso oral, com partículas finamente divididas, para facilitar sua dissolução rapidamente na cavidade oral.

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Q172581 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmácia Hospitalar e Comunitária

Assinale a alternativa correta acerca da manipulação magistral de um xarope de captopril 10 mg/mL.

A O xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose na sua composição, o que inviabiliza o uso dessa forma farmacêutica por pacientes diabéticos que estejam ou não em tratamento medicamentoso para controle da glicemia.

B O xarope simples, obtido a partir da dissolução de 85g de sacarose em água suficiente para preparar 100 mL de solução, pode ser o veículo utilizado para a produção do xarope extemporâneo de captopril 10 mg/mL, mediante a adição da quantidade necessária de captopril a essa base.

C Entre os adjuvantes comuns para esse tipo de preparação líquida, pode ser citado o uso de espessantes, flavorizantes e corantes, desde que autorizados, enquanto a adição de conservantes é contraindicada, devido à grande probabilidade de reações alérgicas e/ou intoxicações.

D Na produção de 50 mL de xarope de captopril 10 mg/mL, para atingir a concentração estipulada, podem ser utilizadas 10 unidades de comprimidos de captopril de 25 mg ou mesmo 5 unidades de comprimidos de 50 mg, assim como também é possível preparar a formulação a partir do princípio ativo, caso esteja disponível.

E Uma vez que o captopril em comprimidos está disponível no mercado desde a década de 1980, e, dessa forma, sua estabilidade está bem estabelecida, o xarope extemporâneo de captopril com 10 mg/mL obtido a partir de comprimidos terá a mesma validade do comprimido empregado.

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Q172580 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Sobre a prática farmacêutica relacionada às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.

A As soluções constituem formas farmacêuticas bastante versáteis, com propriedades específicas requeridas de acordo com a via de administração a ser empregada, como acontece com a exigência de esterilidade para soluções destinadas à administração nasal.

B A maior estabilidade das substâncias ativas veiculadas assim como a facilidade de deglutição destacam-se entre as inúmeras vantagens para as soluções e suspensões de uso oral, em comparação com as formas farmacêuticas sólidas.

C Entre os componentes das formas farmacêuticas líquidas, é frequente a adição de cossolventes ou agentes solubilizantes, além de edulcorantes, flavorizantes, corantes e conservantes, desde que compatíveis com a via de administração a ser empregada.

D A maioria das soluções farmacêuticas não é saturada com o soluto, e seu preparo consiste da simples mistura do soluto com o solvente, geralmente com o emprego do calor, utilizado para aumentar a solubilidade dos fármacos.

E Soluções são preparações farmacêuticas em que o soluto está molecularmente disperso, portanto apresentam aspecto homogêneo, o que facilita a avaliação de suas características e as torna isentas de testes de controle de qualidade.

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Q172579 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Farmacologia

Acerca das diferentes formas farmacêuticas, relacione as colunas a seguir. 1) Loção 2) Solução 3) Suspensão 4) Elixir 5) Emulsão ( ) Forma farmacêutica líquida, límpida e homogênea, que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. ( ) Consiste de um sistema de duas fases formado por líquidos imiscíveis, no qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase dispersa) através de outro líquido (fase externa), normalmente estabilizado por agentes emulsificantes. ( ) Preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, geralmente obtida por dissolução simples. ( ) Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. Pode ser solução, emulsão ou suspensão contendo um ou mais princípios ativos ou adjuvantes. ( ) Forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. A sequência correta, de cima para baixo, é:

A 2, 5, 4, 1, 3.

B 2, 3, 4, 5, 1.

C 2, 1, 4, 5, 3.

D 4, 5, 2, 1, 3.

E 4, 3, 2, 5, 1.

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Q172578 UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico

Ano: 2022

Órgão: UFPE

Banca: UFPE

Matéria: Farmácia

Assunto: Legislação em Farmácia

A respeito dos medicamentos genéricos, assinale a alternativa correta.

A O medicamento de referência, registrado junto ao órgão federal competente após comprovação de sua eficácia, segurança e qualidade, deverá, na ocasião de renovação do registro, comprovar sua equivalência terapêutica e bioequivalência com os medicamentos genéricos e similares já reconhecidos pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

B O medicamento genérico deve ser registrado e comercializado com o nome de marca escolhido pelo fabricante, para diferenciá-lo do medicamento de referência, com o qual é intercambiável, após a devida comprovação da equivalência terapêutica e bioequivalência junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

C Assim como os medicamento genéricos, os medicamentos similares devem ser registrados e comercializados conforme designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Internacional (DCI); são intercambiáveis com o medicamento de referência, diferenciando-se dos genéricos pela coloração da tarja empregada na embalagem.

D Após decorrido o período de adequação da legislação para o registro dos medicamentos similares, de acordo com a regulamentação em vigor, todos os medicamentos similares comercializados já comprovaram a equivalência farmacêutica assim como a biodisponibilidade relativa com o medicamento de referência, portanto todos são intercambiáveis entre si.

E Para o seu registro, o medicamento similar, a ser comercializado com nome de marca, deve comprovar a equivalência farmacêutica com o medicamento de referência, com o qual se torna intercambiável, após a aprovação do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção.

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