Questões de Concursos Públicos - Farmácia

A RDC Nº 67 de 8 de outubro de 2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. De acordo com o disposto na RDC no 67, de 8 de outubro de 2007, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa correta.

Observe as figuras A e B a seguir, que ilustram, hipoteticamente, [A] curvas log da concentração × efeito para uma série de agonistas do receptor α-adrenérgico e [B] a relação entre a resposta e a ocupação do receptor para a série.  Sobre as figuras A e B, analise as proposições a seguir. 1) F1 é, provavelmente, um agonista pleno. 2) F2, F3, F4 e F5 são, provavelmente, agonistas parciais com diferentes eficácias. 3) Quanto mais alta for a eficácia do fármaco, mais baixas serão a resposta máxima e a inclinação da curva log da concentração × resposta. 4) F5, provavelmente, produz uma resposta quase máxima quando apenas cerca de metade dos receptores está ocupada. 5) F2, F3, F4, provavelmente, produzem uma resposta máxima mesmo quando estão ocupando todos os receptores. Estão corretas, apenas:

Analise as assertivas a seguir acerca dos ensaios biológicos. 1) Podem ser definidos como a medida da duração da eficácia máxima de um fármaco ou mediador desconhecido em função da magnitude do efeito que produz. 2) Em geral, sua estimativa é dada comparando uma preparação desconhecida com uma preparação padrão, para maior confiabilidade e menor variabilidade interlaboratorial. 3) Comparações, em ensaios em linha paralela, são feitas por meio de curvas dose-resposta, pois permitem estimar as concentrações equieficazes do desconhecido e do padrão. 4) A medida do efeito de um fármaco pode ser feita com técnicas moleculares e químicas, estudos in vitro ou in vivo em animais, estudos clínicos em voluntários e pacientes e estudos de impacto socioeconômico. 5) A resposta pode ser gradual (quando considera a proporção de testes que produz um efeito do tipo “tudo ou nada”) ou quantal (quando considera a magnitude do efeito produzido em um teste). Estão corretas, apenas

Sobre fármacos e/ou drogas que, ao serem administrados concomitantemente, levam a uma interação medicamentosa (IM), correlacione os números da coluna da esquerda (fármacos) com a coluna da direita (prováveis mecanismos fisiológicos/farmacológicos envolvidos).  Fármacos 1) Probenecida x Penicilina 2) Dissulfiram x Etanol 3) Estrógeno via oral, em baixas doses x Rifampicina  4) Ceftriaxona x Ringer-lactato, Cloreto e Gluconato de Cálcio 5) Varfarina x Fenilbutazona Mecanismos  ( ) Diminuição, para uma das substâncias, da fração ligada às proteínas plasmáticas, com consequente aumento temporário da fração livre, que pode atingir níveis tóxicos clinicamente relevantes. ( ) Diminuição da recirculação êntero-hepática em decorrência de alteração na flora intestinal, que pode, em alguns casos, levar à redução da eficácia de uma das substâncias. ( ) Precipitação da substância, em caso de mistura no mesmo equipo para administração intravenosa. ( ) Inibição irreversível de uma enzima metabolizadora, com acúmulo de metabólito intermediário tóxico, que pode produzir, em alguns casos, reação aversiva a uma das substâncias empregadas, entre outros mecanismos. ( ) Inibição competitiva na secreção tubular renal, com consequente aumento no tempo de meia-vida de uma das substâncias. A sequência correta, de cima para baixo, é:

Acerca dos anti-inflamatórios não asteroidais (AINES), assinale a alternativa correta.

Observe as estruturas químicas a seguir. Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir. 1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais. 2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal. 3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3. 4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência. 5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação). Estão corretas, apena

Analise os fármacos a seguir e assinale a alternativa que contém um agonista β2-adrenérgico usado no tratamento da asma devido a sua capacidade de relaxar o músculo liso das vias aéreas, mas com efeito indesejável no coração (por exemplo, taquicardia, arritmias, vasodilatação periférica).

Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo em que se baseia o uso da toxina botulínica para o tratamento das “rugas de expressão”.

Sobre as características individuais dos anestésicos locais, analise as sentenças a seguir. 1) A maioria dos anestésicos locais ligados a amidas (por exemplo, lidocaína e prilocaína) têm meia-vida plasmática curta. 2) Anestésicos locais ligados a ésteres (por exemplo, tetracaína) costumam gerar metabólitos farmacologicamente ativos. 3) Enquanto a bupivacaína tem duração de ação particularmente longa, a lidocaína penetra nos tecidos rapidamente sendo adequada para aplicação na superfície. 4) Epinefrina é um análogo da vasopressina de duração de ação curta e pode ser adicionado às soluções anestésicas injetadas no local do procedimento com a finalidade de promover vasoconstrição. 5) Benzocaína tem solubilidade muito baixa, é lentamente liberado e produz anestesia de superfície com duração de ação longa. Por isso, é usado como pó para curativo em úlceras de pele dolorosas ou como pastilhas para a garganta. Estão corretas, apenas: 

Acerca do flumazenil, assinale a alternativa correta.