Questões de Concursos Públicos - UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Transplante de Medula

A Exames de imagem (tomografia computadorizada/PET) são necessários para estadiamento, mesmo quando há ausência de adenomegalias em exame físico. 

B A presença da deleção do 17p por FISH indica início de tratamento imediato, mesmo na ausência de outros critérios. 

C IgVH não mutado, elevada expressão de CD38 e de ZAP70 são fatores de mau prognóstico. 

D Deleção do 13q é fator de mau prognóstico. 

E A pesquisa de doença residual mínima negativa por citometria de fluxo do sangue periférico ou medula óssea caracteriza uma resposta completa e indica possibilidade de interrupção de tratamento com ibrutinibe. 

A Deficiência de Proteína C. 

B Mutação da Protrombina. 

C Elevação da Antitrombina III. 

D Hiperhomocisteinemia. 

E Deficiência de Proteína S. 

A São um grupo de doenças caracterizadas por erro inato no metabolismo da via de biossíntese da porfirina. 

B São classificadas segundo a deficiência enzimática ou de acordo com o local onde ocorre o excesso de produção dos intermediários. 

C As três porfirias humanas mais comuns são: porfiria intermitente aguda, porfiria cutânea tarda e protoporfiria eritropoética. 

D As provas laboratoriais são específicas e sensíveis e consistem na medida dos precursores de porfirina urinária ALA (ácido delta-aminolevulínico) e PBG (porfobilinogênio) nos pacientes com sintomas neuroviscerais. 

E Os episódios graves de ataque agudo são tratados com preparados de heme, arginato de heme e hematina.

A A amiloidose primária é caracterizada pelo depósito de fibrilas derivadas de cadeia leve (AL). 

B A amiloidose secundária apresenta depósito de proteína amiloide A (AA). 

C O tratamento da amiloidose de cadeia leve é similar ao do mieloma múltiplo. 

D Altas doses de quimioterapia seguidas de transplante autólogo de células- tronco hematopoiéticas não são uma alternativa para erradicar a produção de proteínas amiloidogênicas. 

E O diagnóstico de amiloidose de cadeia leve é baseado na identificação de amilóide na biópsia do órgão envolvido. 

A Ciclofosfamida, melfalano e clorambucil são exemplos de agentes alquilantes do tipo mostardas nitrogenadas. 

B Agentes alquilantes são compostos quimicamente similares ao gás mostarda e agem impedindo que o DNA perca sua forma espiral. 

C Antibióticos antitumorais bloqueiam a divisão celular, por se ligarem ao DNA e impedirem que a dupla hélice se desenrole para duplicação. 

D Os alcaloides de plantas inibem a divisão celular, impedindo a formação de microtúbulos críticos para a mitose. 

E Os análogos da purina enquadram-se na categoria de agentes alquilantes. 

A Paciente de 40 anos com LLC e 17p-. 

B Paciente de 45 anos com mielodisplasia, AREB 

C Paciente de 20 anos com leucemia mieloide aguda de alto risco em primeira remissão. 

D Paciente de 35 anos com leucemia linfoide aguda Ph positiva em primeira remissão. 

E Paciente de 60 anos com anemia aplástica severa. 

A LMA-M3 em segunda remissão. 

B Doença de Hodgkin em primeira remissão. 

C LLA de alto risco em primeira remissão.

D Linfoma não Hodgkin refratário à quimioterapia. 

E Síndrome mielodisplásica – AREB. 

A Basiliximab. 

B Ibrutinibe. 

C Fotoférese extracorpórea. 

D Metotrexate. 

E Rituximabe 

A idade menor que 60 anos. 

B acometimento adrenal. 

C HIV negativo. 

D escore de risco desenvolvimento do sistema nervoso central menor que 4. 

E DHL elevado. 

A Infecção por HIV tratada com zidovudina. 

B Autotransfusão. 

C Anemia da insuficiência renal crônica. 

D Anemia da doença crônica. 

E Anemia durante tratamento para o câncer.